Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abacus medicine a/s - tenofoviralafenamidfumarat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Norge - norsk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Norge - norsk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for peadiatric befolkning: sugammadex er bare anbefalt for rutinemessig reversering av rocuronium-blokade indusert hos barn og unge.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - astma - andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatrium - smerte, postoperativ - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - for kortsiktig behandling av postoperativ smerte hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydroklorid - smerte, postoperativ - analgetika - ionsys er indisert for behandling av akutte moderat til alvorlig postoperativ smerte hos voksne pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostata neoplasmer - antineoplastiske midler - jevtana i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-ildfast metastatisk prostatakreft som tidligere er behandlet med en docetaxelholdig diett.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressive - psoriasis arthritisotezla, alene eller i kombinasjon med sykdom antireumatisk legemidler (dmards), er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt (psa) hos voksne pasienter som har hatt utilstrekkelig respons eller som har vært intolerant til en tidligere dmard terapi. psoriasisotezla er angitt for behandling av moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis hos voksne pasienter som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen og uv-lys (puva).