Balance 1,5% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 1.5 %

Balance 2,3% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 2,3% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 4,25% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 4,25% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 4.25 %

Balance 4,25% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 4,25% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 4.25 %

Balance 1,5% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat - peritonealdialysevæske - / 1.5 %

Tenofovir disoproxil Teva 245 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tenofovir disoproxil teva 245 mg

teva pharma b.v. (4) - tenofovirdisoproksilfumarat - tablett, filmdrasjert - 245 mg

Baraclude Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - baraclude er indisert for behandling av kronisk hepatitt b-viruset (hbv) - infeksjon hos voksne med kompensert leversykdom og bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis på aktiv inflammasjon og/eller fibrose;dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b.

IntronA Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - kronisk hepatitt btreatment av voksne pasienter med kronisk hepatitt b som er forbundet med bevis av hepatitt-b-viral replikasjon (tilstedeværelse av dna av hepatitt-b-virus (hbv-dna) og hepatitt-b-antigen (hbeag), forhøyet alanin aminotransferase (alt) og histologically påvist aktiv betennelse i leveren og / eller fibrose. kronisk hepatitt cbefore igangsette behandling med introna, det bør vurderes å få resultatene fra kliniske studier å sammenligne introna med pegylated interferon. voksen patientsintrona er indisert for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som har forhøyede transaminaser uten leveren dekompensering og som er positive for hepatitt c-virus-rna (hcv-rna). den beste måten å bruke introna i denne indikasjonen i kombinasjon med ribavirin. barn er tre år og eldre, og adolescentsintrona er angitt, i en kombinasjon diett med ribavirin, for behandling av barn som er tre år og eldre og unge, som har kronisk hepatitt c, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som resulterte i redusert endelige voksne høyde i noen pasienter. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. hårete-celle leukaemiatreatment av pasienter med hårete celle leukemi. kronisk myelogen leukaemiamonotherapytreatment av voksne pasienter med philadelphia-kromosom - eller bcr/abl-translocation-positiv kronisk myelogen leukemi. klinisk erfaring tyder på at en haematological og cytogenetic major / minor svar er oppnåelig i de fleste av pasientene behandlet. en stor cytogenetic respons er definert av < 34 % ph+ leukaemic celler i benmargen, mens en mindre reaksjon er ≥ 34 %, men < 90 % ph+ celler i benmargen. kombinasjon therapythe kombinasjon med interferon alfa-2b og cytarabine (ara-c) administreres i løpet av de første 12 månedene av behandlingen har vist seg å vesentlig øke frekvensen av store cytogenetic reaksjoner og for å betydelig forlenge den generelle overlevelsen i tre år sammenlignet med interferon alfa-2b monoterapi. flere myelomaas vedlikeholdsbehandling hos pasienter som har oppnådd målet remisjon (mer enn 50% reduksjon i myelom protein) følgende innledende induksjon kjemoterapi. gjeldende kliniske erfaring tyder på at vedlikehold av behandling med interferon alfa-2b forlenger platået fase, men effekten på total overlevelse har ikke vært entydig vist. follicular lymphomatreatment av høy svulsten byrde follicular lymfom som supplement til passende kombinasjon induksjon kjemoterapi for eksempel en chop-lignende diett. høy svulsten byrde er definert som det å ha minst en av følgende: store svulsten masse (> 7 cm), involvering av tre eller flere nodal nettsteder (hver > 3 cm), systemiske symptomer (vekttap > 10 %, pyrexia > 38°c i mer enn åtte dager, eller nattlig svette), splenomegaly utover umbilicus, stort organ obstruksjon eller komprimering syndrom, orbital eller epidural engasjement, seriøst effusjon, eller leukemi. carcinoid tumourtreatment av carcinoid svulster med lymfeknute eller metastaser i leveren og med carcinoid syndrom'. ondartet melanomaas adjuvant behandling hos pasienter som er fri for sykdommen etter operasjon, men er i høy risiko for systemiske gjentakelse, e. pasienter med primær eller tilbakevendende (kliniske eller patologiske) lymfe-node.

Adrenalin 0.1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

adrenalin 0.1 mg/ ml

takeda as - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml