Ebvallo Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Navelbine 10 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

navelbine 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - vinorelbintartrat 13,85 mg aktiv substans - vinorelbin

Javlor Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflunin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiska medel - javlor indikeras i monoterapi för behandling av vuxna patienter med avancerat eller metastatiskt övergångscellskarcinom i uroteletten efter misslyckande av en tidigare platinhaltig behandling. effekt och säkerhet av vinflunine har inte studerats på patienter med performance status ≥ 2.

Tolak 40 mg/g Kräm Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tolak 40 mg/g kräm

pierre fabre medicament - fluorouracil - kräm - 40 mg/g - metylparahydroxibensoat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; fluorouracil 40 mg aktiv substans; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne

Amorolfine Pierre Fabre 5 % Medicinskt nagellack Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amorolfine pierre fabre 5 % medicinskt nagellack

pierre fabre dermatologie - amorolfinhydroklorid - medicinskt nagellack - 5 % - etanol, vattenfri hjälpämne; amorolfinhydroklorid 55,74 mg aktiv substans - amorolfin

Nicopatch 14 mg/24 timmar Depotplåster Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicopatch 14 mg/24 timmar depotplåster

pierre fabre medicament - nikotin - depotplåster - 14 mg/24 timmar - nikotin 35 mg aktiv substans - nikotin

Nicopatch 21 mg/24 timmar Depotplåster Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicopatch 21 mg/24 timmar depotplåster

pierre fabre medicament - nikotin - depotplåster - 21 mg/24 timmar - nikotin 52,5 mg aktiv substans - nikotin

Nicopatch 7 mg/24 timmar Depotplåster Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicopatch 7 mg/24 timmar depotplåster

pierre fabre medicament - nikotin - depotplåster - 7 mg/24 timmar - nikotin 17,5 mg aktiv substans - nikotin

Busilvex Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcellstransplantation - antineoplastiska medel - busilvex följt av cyklofosfamid (bucy2) indikeras som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk progenitorcellstransplantation (hpct) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. busilvex följande fludarabinkombinationer (fb) är indicerat som luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation (hpct) hos vuxna patienter som är kandidater för en minskad intensitet luftkonditionering (ric) regim. busilvex, följt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

Hemangiol Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranololhydroklorid - hemangiom - betablockerande medel - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.