Busilvex

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-08-2023

Aktiv ingrediens:

busulfan

Tilgjengelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Hematopoietisk stamcellstransplantation

Indikasjoner:

Busilvex följt av cyklofosfamid (BuCy2) indikeras som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk progenitorcellstransplantation (HPCT) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. Busilvex följande fludarabinkombinationer (FB) är indicerat som luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation (HPCT) hos vuxna patienter som är kandidater för en minskad intensitet luftkonditionering (RIC) regim. Busilvex, följt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2003-07-09

Informasjon til brukeren

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
Läkemedlet är inte längr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk