Ritonavir Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2024

Aktiv ingrediens:

ritonavir

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S

ATC-kode:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutisk område:

Infecções por HIV

Indikasjoner:

O ritonavir é indicado em combinação com outros agentes anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com HIV 1 (adultos e crianças de 2 anos de idade ou mais).

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2017-11-09

Informasjon til brukeren

                                53
B. FOLHETO INFORMATIVO
54
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RITONAVIR MYLAN 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ritonavir
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI OU PARA O SEU FILHO.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá­lo a
outros. O medicamento pode
ser­lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ritonavir Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ou o seu filho tomar Ritonavir
Mylan
3.
Como tomar Ritonavir Mylan
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ritonavir Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RITONAVIR MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Ritonavir Mylan contém a substância ativa ritonavir. Ritonavir é um
inibidor da protease usado para
controlar a infeção pelo VIH. Ritonavir é usado em associação com
outros medicamentos anti­VIH
(antirretrovirais) para controlar a sua infeção pelo VIH. O seu
médico discutirá consigo qual a
associação de medicamentos que é melhor para si.
Ritonavir Mylan é usado por crianças com 2 anos de idade ou mais,
adolescentes e adultos que estão
infetados pelo VIH, o vírus que causa SIDA.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OU O SEU FILHO TOMAR RITONAVIR
MYLAN
NÃO TOME RITONAVIR MYLAN
–
se tem alergia ao ritonavir ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
–
se sofre de doença hepática grave.
–
se está atualmente a tomar algum dos seguintes medicamentos:
–
astemizol ou terfenadina (habitualmente usados para tratar sintomas de
alergia 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ritonavir Mylan 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de ritonavir.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 87,75 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Comprimido revestido por película amarelo, em forma de cápsula,
biconvexo, de bordos biselados,
com aproximadamente 19,1 mm × 10,2 mm, gravado com «
M163
»
numa das faces e em branco na
outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ritonavir está indicado, em combinação com outros medicamentos
antirretrovirais, no tratamento de
doentes com infeção pelo VIH­1 (adultos e crianças com 2 anos de
idade ou mais).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ritonavir Mylan deve ser administrado por médicos com experiência no
tratamento da infeção por
VIH.
Posologia
_Ritonavir administrado como potenciador farmacocinético _
Quando ritonavir é usado como potenciador farmacocinético de outros
inibidores da protease deve ser
consultado o Resumo das Características do Medicamento para o
inibidor da protease específico.
Os seguintes inibidores da protease VIH­1 foram aprovados para
utilização com ritonavir como
potenciador farmacocinético, nas doses referidas.
_Adultos _
Amprenavir 600 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes ao
dia
Atazanavir 300 mg uma vez ao dia com ritonavir 100 mg uma vez ao dia
Fosamprenavir 700 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes
ao dia
Lopinavir coformulado com ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg ou 800 mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg duas vezes ao dia com ritonavir 100 mg duas vezes
ao dia, nos doentes
previamente tratados com terapêutica antirretroviral (ART).
Iniciar o tratamento com saquinavir 500 mg duas vezes ao dia com
ritonavir 100 mg duas vezes ao dia
durante os p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-11-2017

Søk varsler relatert til dette produktet