Riltrava Aerosphere

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-11-2023

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03AL11

INN (International Name):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Terapeutisk gruppe:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Terapeutisk område:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Indikasjoner:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2022-01-06

Informasjon til brukeren

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
RILTRAVA AEROSPHERE 5MIKROGRAMMI/7.2 MIKROGRAMMI/160 MIKROGRAMMA,
SUSTANZA TAĦT
PRESSJONI GĦOLJA LI TITTIEĦED MAN-NIFS, SUSPENSJONI
formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium/budesonide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Riltrava Aerosphere u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Riltrava Aerosphere
3.
Kif għandek tuża Riltrava Aerosphere
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Riltrava Aerosphere
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Istruzzjonijiet għall-Użu
1.
X’INHU RILTRAVA AEROSPHERE U GĦALXIEX JINTUŻA
Riltrava Aerosphere fih tliet sustanzi attivi: formoterol fumarate
dihydrate, glycopyrronium, u
budesonide.

Formoterol fumarate dihydrate u glycopyrronium jappartjenu għal grupp
ta’ mediċini msejħa
“bronkodilaturi”. Dawn jaħdmu b’modi differenti biex
jipprevjenu l-issikar tal-muskoli
madwar il-pajpijiet tan-nifs, u b’hekk jagħmluha aktar faċli
għall-arja biex tidħol u toħroġ
mill-pulmun.

Budesonide jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
“kortikosterojdi”. Dawn jaħdmu billi
jnaqqsu l-infjammazzjoni fil-pulmun tiegħek.
Riltrava Aerosphere huwa inalatur li jintuża fl-adulti b’marda
tal-pulmun li tissejjaħ “marda pulmonari
ostruttiva kronika” (jew “COPD”), marda fit-tul tal-pajpijiet
tan-nifs fil-pulmun.
Ri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Riltrava Aerosphere 5 mikrogrammi/7.2 mikrogrammi/160 mikrogramma
sustanza taħt pressjoni
għolja li tittieħed man-nifs, suspensjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull attwazzjoni (doża mogħtija, eks-attwatur) fiha budesonide 5
mikrogrammi ta’ formoterol
fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide 9 mikrogrammi, ekwivalenti
għal 7.2 mikrogrammi ta’
glycopyrronium, u budesonide 160 mikrogramma.
Dan jikkorispondi għal doża mkejla ta’ 5.3 mikrogrammi ta’
formoterol fumarate dihydrate,
glycopyrronium bromide 9.6 mikrogrammi, ekwivalenti għal 7.7
mikrogrammi ta’ glycopyrronium, u
budesonide 170 mikrogramma.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sustanza taħt pressjoni għolja li tittieħed man-nifs, suspensjoni.
Suspensjoni bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Riltrava Aerosphere huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment
f’pazjenti adulti b’marda
pulmonari ostruttiva kronika (COPD) moderata sa severa li mhumiex
ittrattati b’mod adegwat minn
kombinazzjoni ta’ kortikosterojde li jittieħed man-nifs u agonist
beta2 li jaġixxi fit-tul jew
kombinazzjoni ta’ agonist beta2 li jaġixxi fit-tul u antagonist
muskariniku li jaġixxi fit-tul (għal effetti
fuq il-kontroll tas-sintomi u l-prevenzjoni tal-aggravar ara sezzjoni
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata u massima hija żewġ inalazzjonijiet darbtejn
kuljum (żewġ inalazzjonijiet
filgħodu u żewġ inalazzjonijiet filgħaxija).
Jekk tinqabeż doża, din għandha tittieħed malajr kemm jista’
jkun u d-doża li jmiss għandha tittieħed
fil-ħin tas-soltu. M’għandhiex tittieħed doża doppja biex tpatti
għal kull doża li tkun insejt tieħu.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
Mhu meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża fil-pazjenti anzjani (ara
sezzjoni 5.2).
3
_Indeboliment tal-kliewi_
Dan il-prodott mediċinal
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-02-2022