Riltrava Aerosphere

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-11-2023

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

R03AL11

INN (Nama Internasional):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Kelompok Terapi:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Area terapi:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

Indikasi Terapi:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2022-01-06

Selebaran informasi

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
RILTRAVA AEROSPHERE 5MIKROGRAMMI/7.2 MIKROGRAMMI/160 MIKROGRAMMA,
SUSTANZA TAĦT
PRESSJONI GĦOLJA LI TITTIEĦED MAN-NIFS, SUSPENSJONI
formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium/budesonide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Riltrava Aerosphere u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Riltrava Aerosphere
3.
Kif għandek tuża Riltrava Aerosphere
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Riltrava Aerosphere
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Istruzzjonijiet għall-Użu
1.
X’INHU RILTRAVA AEROSPHERE U GĦALXIEX JINTUŻA
Riltrava Aerosphere fih tliet sustanzi attivi: formoterol fumarate
dihydrate, glycopyrronium, u
budesonide.

Formoterol fumarate dihydrate u glycopyrronium jappartjenu għal grupp
ta’ mediċini msejħa
“bronkodilaturi”. Dawn jaħdmu b’modi differenti biex
jipprevjenu l-issikar tal-muskoli
madwar il-pajpijiet tan-nifs, u b’hekk jagħmluha aktar faċli
għall-arja biex tidħol u toħroġ
mill-pulmun.

Budesonide jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
“kortikosterojdi”. Dawn jaħdmu billi
jnaqqsu l-infjammazzjoni fil-pulmun tiegħek.
Riltrava Aerosphere huwa inalatur li jintuża fl-adulti b’marda
tal-pulmun li tissejjaħ “marda pulmonari
ostruttiva kronika” (jew “COPD”), marda fit-tul tal-pajpijiet
tan-nifs fil-pulmun.
Ri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Riltrava Aerosphere 5 mikrogrammi/7.2 mikrogrammi/160 mikrogramma
sustanza taħt pressjoni
għolja li tittieħed man-nifs, suspensjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull attwazzjoni (doża mogħtija, eks-attwatur) fiha budesonide 5
mikrogrammi ta’ formoterol
fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide 9 mikrogrammi, ekwivalenti
għal 7.2 mikrogrammi ta’
glycopyrronium, u budesonide 160 mikrogramma.
Dan jikkorispondi għal doża mkejla ta’ 5.3 mikrogrammi ta’
formoterol fumarate dihydrate,
glycopyrronium bromide 9.6 mikrogrammi, ekwivalenti għal 7.7
mikrogrammi ta’ glycopyrronium, u
budesonide 170 mikrogramma.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sustanza taħt pressjoni għolja li tittieħed man-nifs, suspensjoni.
Suspensjoni bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Riltrava Aerosphere huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment
f’pazjenti adulti b’marda
pulmonari ostruttiva kronika (COPD) moderata sa severa li mhumiex
ittrattati b’mod adegwat minn
kombinazzjoni ta’ kortikosterojde li jittieħed man-nifs u agonist
beta2 li jaġixxi fit-tul jew
kombinazzjoni ta’ agonist beta2 li jaġixxi fit-tul u antagonist
muskariniku li jaġixxi fit-tul (għal effetti
fuq il-kontroll tas-sintomi u l-prevenzjoni tal-aggravar ara sezzjoni
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata u massima hija żewġ inalazzjonijiet darbtejn
kuljum (żewġ inalazzjonijiet
filgħodu u żewġ inalazzjonijiet filgħaxija).
Jekk tinqabeż doża, din għandha tittieħed malajr kemm jista’
jkun u d-doża li jmiss għandha tittieħed
fil-ħin tas-soltu. M’għandhiex tittieħed doża doppja biex tpatti
għal kull doża li tkun insejt tieħu.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani_
Mhu meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża fil-pazjenti anzjani (ara
sezzjoni 5.2).
3
_Indeboliment tal-kliewi_
Dan il-prodott mediċinal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-02-2022