Land: Tyskland
Språk: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Cinchona pubescens (Pot.-Angaben); Solanum dulcamara (Pot.-Angaben); Natrium nitricum (Pot.-Angaben); Ulmus (Pot.-Angaben)
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)
Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Cinchona pubescens (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information), Natrium nitricum (Pot.-Information), Ulmus (Pot.-Information)
Mischung
Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,05 Gramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 0,5 Gramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 0,025 Gramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 0,5 Gramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 0,01 Gramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 0,5 Gramm; Cinchona pubescens (Pot.-Angaben) (02157) 0,085 Gramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 0,085 Gramm; Natrium nitricum (Pot.-Angaben) (02410) 0,085 Gramm; Ulmus (Pot.-Angaben) (02412) 0,085 Gramm
zum Einnehmen
zugelassen
2006-12-09
Bezeichnung des Arzneimittels: Rheuma-Pasc ® Liquidum SL Darreichungsform: Mischung Datum der Erstellung: 04.03.2022 Zul.-Nr.: 6735285.00.00 Bearbeitungs-Nr.: 0735285/0027231 Seite 1 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER RHEUMA-PASC ® LIQUIDUM SL , Mischung Homöopathisches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. - Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT : 1. Was ist Rheuma-Pasc ® Liquidum SL und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rheuma-Pasc ® Liquidum SL beachten? 3. Wie ist Rheuma-Pasc ® Liquidum SL einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rheuma-Pasc ® Liquidum SL aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RHEUMA-PASC ® LIQUIDUM SL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Rheuma-Pasc ® Liquidum SL ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RHEUMA-PASC ® LIQUIDUM SL BEACHTEN? RHEUMA-PASC ® LIQUIDUM SL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN: Wenn Sie allergisch g Les hele dokumentet
FACHINFORMATION RHEUMA-PASC ® LIQUIDUM SL 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rheuma-Pasc ® Liquidum SL Homöopathisches Arzneimittel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 10 g (= 10,8 ml) enthalten: Wirkstoffe: Bryonia Ø 0,500 g Colchicum Dil. D1 0,010 g Berberis Ø 0,500 g Rhus toxicodendron Dil. D3 0,050 g Thuja Dil. D1 0,025 g Ledum Dil. D2 0,500 g Dulcamara Dil. D3 0,085 g Ulmus campestris (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a) 0,085 g Natrium nitricum Dil. D3 0,085 g China Dil. D3 0,085 g Sonstige Bestandteile: Glucose, Fructose und Sucrose (Zucker). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Mischung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Dosierung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufig- keit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwen- dung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten er- folgen. 4.3 GEGENANZEIGEN Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe, gegen Giftsumachgewächse und gegen Chinin oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. In Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Säuglingen und Kleinkindern nicht anwenden. Siehe auch unter „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS- MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Enthält 61 Vol.-% Alkohol. In der Packungsbeilage wird der Patient darauf hingewiesen, dass das Arzneimittel eine Mischung aus Fr Les hele dokumentet