Rheuma-Pasc Liquidum SL

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Active ingredient:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Bryonia (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Cinchona pubescens (Pot.-Angaben); Solanum dulcamara (Pot.-Angaben); Natrium nitricum (Pot.-Angaben); Ulmus (Pot.-Angaben)

Available from:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (International Name):

Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Bryonia (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Cinchona pubescens (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information), Natrium nitricum (Pot.-Information), Ulmus (Pot.-Information)

Pharmaceutical form:

Mischung

Composition:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,05 Gramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 0,5 Gramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 0,025 Gramm; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 0,5 Gramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 0,01 Gramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 0,5 Gramm; Cinchona pubescens (Pot.-Angaben) (02157) 0,085 Gramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 0,085 Gramm; Natrium nitricum (Pot.-Angaben) (02410) 0,085 Gramm; Ulmus (Pot.-Angaben) (02412) 0,085 Gramm

Administration route:

zum Einnehmen

Authorization status:

zugelassen

Authorization date:

2006-12-09

Patient Information leaflet

Bezeichnung des Arzneimittels:
Rheuma-Pasc
®
Liquidum SL
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
04.03.2022
Zul.-Nr.:
6735285.00.00
Bearbeitungs-Nr.:
0735285/0027231
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RHEUMA-PASC
®
LIQUIDUM SL
, Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
der
Packungsbeilage
angegeben
sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Rheuma-Pasc
®
Liquidum SL
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rheuma-Pasc
®
Liquidum SL beachten?
3.
Wie ist Rheuma-Pasc
®
Liquidum SL
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rheuma-Pasc
®
Liquidum SL
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RHEUMA-PASC
® LIQUIDUM SL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rheuma-Pasc
®
Liquidum SL ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei
Erkrankungen
des Bewegungsapparates.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Besserung rheumatischer Beschwerden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RHEUMA-PASC
® LIQUIDUM SL BEACHTEN?
RHEUMA-PASC
®
LIQUIDUM SL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN:
Wenn Sie allergisch g

Summary of Product characteristics

FACHINFORMATION
RHEUMA-PASC
®
LIQUIDUM SL
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rheuma-Pasc
®
Liquidum SL
Homöopathisches Arzneimittel
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
10 g (= 10,8 ml) enthalten:
Wirkstoffe:
Bryonia Ø
0,500 g
Colchicum Dil. D1
0,010 g
Berberis Ø
0,500 g
Rhus toxicodendron Dil. D3
0,050 g
Thuja Dil. D1
0,025 g
Ledum Dil. D2
0,500 g
Dulcamara Dil. D3
0,085 g
Ulmus campestris (HAB 1934)
Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a)
0,085 g
Natrium nitricum Dil. D3
0,085 g
China Dil. D3
0,085 g
Sonstige Bestandteile: Glucose, Fructose und
Sucrose (Zucker).
Vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Mischung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE:
Die
Anwendungsgebiete
leiten
sich
von
den
homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze
Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen
einnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal
täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufig-
keit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Anwendung:
Auch
homöopathische
Arzneimittel
sollten
ohne
medizinischen
Rat
nicht
über
längere
Zeit eingenommen werden.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwen-
dung sollte nur nach Rücksprache mit einem
homöopathisch
erfahrenen
Therapeuten
er-
folgen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Bei
Überempfindlichkeit
gegen
einen
der
Wirkstoffe,
gegen
Giftsumachgewächse
und
gegen Chinin oder gegen einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
In
Schwangerschaft
und
Stillzeit
sowie
bei
Säuglingen und Kleinkindern nicht anwenden.
Siehe auch unter „Besondere Warnhinweise
und Vorsichtsmaßnahmen“.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS-
MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Enthält 61 Vol.-% Alkohol.
In der Packungsbeilage wird der Patient darauf
hingewiesen,
dass
das
Arzneimittel
eine
Mischung aus Fr