Revinty Ellipta

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-09-2023

Aktiv ingrediens:

το fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R03AK10

INN (International Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutisk gruppe:

Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για αποφρακτικές νόσους των αεραγωγών

Terapeutisk område:

Ασθμα

Indikasjoner:

Το άσθμα IndicationRevinty Ellipta ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (μακράς δράσης β2-αγωνιστής και εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" βραχείας δράσης εισπνεόμενων β2-αγωνιστές. ΧΑΠ IndicationRevinty Ellipta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2014-05-02

Informasjon til brukeren

                                73
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REVINTY ELLIPTA 92 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
REVINTY ELLIPTA 184 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
ΦΟΥΡΟΪΚΉ ΦΛΟΥΤΙΚΑΖΌΝΗ/ΒΙΛΑΝΤΕΡΌΛΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Revinty Ellipta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Revinty Ellipta 92 μικρογραμμάρια/22
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή σε
δόσεις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η παρεχόμενη δόση κάθε εφάπαξ
εισπνοής (η δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο) είναι
92 μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης και 22 μικρογραμμάρια
βιλαντερόλης (ως trifenatate). Αυτό
αντιστοιχεί σε προκαθορισμένη δόση 100
μικρογραμμαρίων φουροϊκής
φλουτικαζόνης και
25 μικρογραμμαρίων βιλαντερόλης (ως
trifenatate).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε παρεχόμενη δόση περιέχει περίπου
25 mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σε δόσεις
Λευκή κόνις σε συσκευή εισπνοών (Ellipta)
χρώματος ανοικτού γκρι, με κάλυμμα
επιστομίου χρώματος
κίτρινου και δοσομετρητή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
Το Revinty Ellipta ενδείκνυται για την
τακτική αντιμετώπιση του άσθματος σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας
12 ετών και άνω στους οποίους η χρήση
ενός φαρμακευτικού προϊόντος
συνδυασμού (μακράς δράσης
β
2
-αγωνιστής και εισπνεόμενο
κορτικοστεροειδές) είν
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet