Revinty Ellipta

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

το fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

R03AK10

Designació comuna internacional (DCI):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupo terapéutico:

Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για αποφρακτικές νόσους των αεραγωγών

Área terapéutica:

Ασθμα

indicaciones terapéuticas:

Το άσθμα IndicationRevinty Ellipta ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (μακράς δράσης β2-αγωνιστής και εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" βραχείας δράσης εισπνεόμενων β2-αγωνιστές. ΧΑΠ IndicationRevinty Ellipta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2014-05-02

Informació per a l'usuari

                                73
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REVINTY ELLIPTA 92 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
REVINTY ELLIPTA 184 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/22
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΣΕ
ΔΌΣΕΙΣ
ΦΟΥΡΟΪΚΉ ΦΛΟΥΤΙΚΑΖΌΝΗ/ΒΙΛΑΝΤΕΡΌΛΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Revinty Ellipta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Revinty Ellipta 92 μικρογραμμάρια/22
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή σε
δόσεις
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η παρεχόμενη δόση κάθε εφάπαξ
εισπνοής (η δόση που εξέρχεται από το
επιστόμιο) είναι
92 μικρογραμμάρια φουροϊκής
φλουτικαζόνης και 22 μικρογραμμάρια
βιλαντερόλης (ως trifenatate). Αυτό
αντιστοιχεί σε προκαθορισμένη δόση 100
μικρογραμμαρίων φουροϊκής
φλουτικαζόνης και
25 μικρογραμμαρίων βιλαντερόλης (ως
trifenatate).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε παρεχόμενη δόση περιέχει περίπου
25 mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σε δόσεις
Λευκή κόνις σε συσκευή εισπνοών (Ellipta)
χρώματος ανοικτού γκρι, με κάλυμμα
επιστομίου χρώματος
κίτρινου και δοσομετρητή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
Το Revinty Ellipta ενδείκνυται για την
τακτική αντιμετώπιση του άσθματος σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας
12 ετών και άνω στους οποίους η χρήση
ενός φαρμακευτικού προϊόντος
συνδυασμού (μακράς δράσης
β
2
-αγωνιστής και εισπνεόμενο
κορτικοστεροειδές) είν
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents