Respreeza

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-06-2023

Aktiv ingrediens:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Tilgjengelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02AB02

INN (International Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapeutisk gruppe:

Anti-hemorrágicos

Terapeutisk område:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Indikasjoner:

Respreeza está indicado para o tratamento de manutenção, para retardar a progressão do enfisema em adultos com deficiência de inibidor de alfa1-proteinase grave documentada (e. genótipos PiZZ, PiZ (nulo), Pi (nulo, nulo), PiSZ). Os pacientes devem estar sob ótimo tratamento farmacológico e não farmacológico e mostrar evidências de doença pulmonar progressiva (e. aumento do volume expiratório forçado por segundo (VEF1) predito, diminuição da capacidade de marcha ou aumento do número de exacerbações) avaliado por um profissional de saúde com experiência no tratamento da deficiência de inibidores de alfa1-proteinase.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-08-20

Informasjon til brukeren

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RESPREEZA 1000 MG PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
RESPREEZA 4000 MG PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
RESPREEZA 5000 MG PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Inibidor humano da alfa
1
-proteinase
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou profissional de
saúde.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou profissional de saúde. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Respreeza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Respreeza
3.
Como utilizar Respreeza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Respreeza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RESPREEZA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RESPREEZA
Este medicamento contém inibidor humano da alfa
1
-proteinase como substância ativa, que é um
componente normal do sangue e se encontra no pulmão. No pulmão, a
sua principal função é proteger
o tecido pulmonar ao limitar a ação de uma determinada enzima
designada por elastase dos
neutrófilos. A elastase dos neutrófilos pode causar danos se a sua
ação não for controlada (por
exemplo, no caso de ter uma deficiência do inibidor da alfa
1
-proteinase).
PARA QUE É UTILIZADO RESPREEZA
Este medicamento é usado em adultos com deficiência conhecida grave
do inibidor da alfa
1
-proteinase
(uma condição hereditária também designada por deficiência de
alfa
1
antitripsina) que desenvolveram
uma doença pulmonar chamada enfisema.
O enfisema desenvolve-se quando a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Respreeza 1000 mg pó e solvente para solução para perfusão.
Respreeza 4000 mg pó e solvente para solução para perfusão.
Respreeza 5000 mg pó e solvente para solução para perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Respreeza 1000 mg pó e solvente para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis contém aproximadamente 1000 mg de inibidor
humano da alfa-
1
proteinase*, como determinado pela sua capacidade de neutralizar as
elastases dos neutrófilos
humanos.
Após reconstituição com 20 ml de solvente, a solução contém
aproximadamente 50 mg/ml de inibidor
humano da alfa
1
-proteinase.
O conteúdo total em proteína é de aproximadamente 1100 mg por
frasco para injetáveis.
Respreeza 4000 mg pó e solvente para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis contém aproximadamente 4000 mg de inibidor
humano da alfa-
1
proteinase*, como determinado pela sua capacidade de neutralizar as
elastases dos neutrófilos
humanos.
Após reconstituição com 76 ml de solvente, a solução contém
aproximadamente 50 mg/ml de inibidor
humano da alfa
1
-proteinase.
O conteúdo total em proteína é de aproximadamente 4400 mg por
frasco para injetáveis.
Respreeza 5000 mg pó e solvente para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis contém aproximadamente 5000 mg de inibidor
humano da alfa-
1
proteinase*, como determinado pela sua capacidade de neutralizar as
elastases dos neutrófilos
humanos.
Após reconstituição com 95 ml de solvente, a solução contém
aproximadamente 50 mg/ml de inibidor
humano da alfa
1
-proteinase.
O conteúdo total em proteína é de aproximadamente 5500 mg por
frasco para injetáveis.
*Produzido a partir do plasma de dadores humanos.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Respreeza contém aproximadamente 1,9 mg de sódio por ml de solução
reconstituída (81 mmol/l).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução para perfus
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2016

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