Land: Italia
Språk: italiensk
Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Diosmina
PHARMEG S.R.L.
C05CA03
Diosmin
" 450 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE
N
Diosmina
036732016 - 450 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE RESMINA 450 MG COMPRESSE Diosmina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è RESMINA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere RESMINA 3. Come prendere RESMINA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare RESMINA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È RESMINA E A COSA SERVE RESMINA contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso. RESMINAè indicato: - nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore (insufficienza venosa); - per rafforzare i capillari fragili. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERERESMINA NON PRENDARESMINA - se è allergico al Les hele dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE RESMINA 450 mg compresse 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene: _Principio attivo_: diosmina 450 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICA Compresse. 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE 1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari. Modo di somministrazione: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di acqua. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Non vi sono particolari precauzione per l’uso di RESMINA. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE Finora non sono state rilevate particolari interazioni. 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l’allattamento non è stata determinata; pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e l’allattamento. 4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI RESMINA non altera la capacità di guidare o di usare macchinari. 4.8 EFFETTI INDESIDERATI Raramente l’uso di RESMINA alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti indesiderati. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere interruzione del trattamento. 1 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio ( Les hele dokumentet