RESMINA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Diosmina

Commercializzato da:

PHARMEG S.R.L.

Codice ATC:

C05CA03

INN (Nome Internazionale):

Diosmin

Confezione:

" 450 MG COMPRESSE " 20 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Diosmina

Dettagli prodotto:

036732016 - 450 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RESMINA 450 MG COMPRESSE
Diosmina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un
breve periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è RESMINA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere RESMINA
3.
Come prendere RESMINA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RESMINA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RESMINA E A COSA SERVE
RESMINA contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un
gruppo di medicinali chiamati
bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e
migliorando la circolazione
del sangue venoso.
RESMINAè indicato:
-
nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso
ritorno del sangue al cuore
(insufficienza venosa);
-
per rafforzare i capillari fragili.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve periodo di
trattamento.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERERESMINA
NON PRENDARESMINA
-
se è allergico al

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RESMINA 450 mg compresse
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
_Principio attivo_: diosmina 450 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità
capillare.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari.
Modo di somministrazione: deglutire la compressa con l’aiuto di una
modesta quantità di acqua.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Gravidanza e allattamento.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Non vi sono particolari precauzione per l’uso di RESMINA.
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE
Finora non sono state rilevate particolari interazioni.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l’allattamento non
è stata determinata; pertanto è
opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e
l’allattamento.
4.7
EFFETTI
SULLA
CAPACITÀ
DI
GUIDARE
VEICOLI
E
SULL’USO
DI
MACCHINARI
RESMINA non altera la capacità di guidare o di usare macchinari.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Raramente l’uso di RESMINA alle dosi consigliate in terapia dà
luogo ad effetti indesiderati.
Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e
vertigini, sempre di lieve entità
e tali da non richiedere interruzione del trattamento.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (