RELPAX Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Élétriptan (Bromhydrate d'élétriptan)

Tilgjengelig fra:

BGP PHARMA ULC

ATC-kode:

N02CC06

INN (International Name):

ELETRIPTAN

Dosering :

20MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Élétriptan (Bromhydrate d'élétriptan) 20MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

15G/50G

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150241001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2004-08-05

Preparatomtale

MONOGRAPHIE
PR
RELPAX
MD
(comprimés de bromhydrate d’élétriptan)
Comprimés d’élétriptan dosés à 20 et à 40 mg
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
30
août
2023
Numéro de contrôle de la présentation : 278156
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
_ _
_Monographie de RELPAX (bromhydrate d’élétriptan) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................