Relistor

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Aktiv ingrediens:

βρωμιούχου μεθυλναλτρεξόνης

Tilgjengelig fra:

Bausch Health Ireland Limited

ATC-kode:

A06AH01

INN (International Name):

methylnaltrexone bromide

Terapeutisk gruppe:

Περιφερική οπιοειδών υποδοχέων

Terapeutisk område:

Opioid-Related Disorders; Constipation

Indikasjoner:

Θεραπεία της οπιοειδή-προκληθείσα Δυσκοιλιότητα σε προηγμένες-ασθένεια ασθενείς που λαμβάνουν παρηγορητική φροντίδα όταν δεν έχει επαρκή απάντηση σε συνήθη θεραπεία με καθαρτικό.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2008-07-01

Informasjon til brukeren

80
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
81
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RELISTOR 12 MG/0,6 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Βρωμιούχος μεθυλναλτρεξόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Relistor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Relistor
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Relistor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Relistor
6.
Περιεχόμενο της συσκε�

Preparatomtale

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Relistor 12 mg/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο 0,6 ml περιέχει 12 mg
βρωμιούχο μεθυλναλτρεξόνη.
Ένα ml διαλύματος περιέχει 20 mg
βρωμιούχο μεθυλναλτρεξόνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές διάλυμα, άχρωμο έως
υποκίτρινο, πρακτικώς ελεύθερο ορατών
σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Relistor ενδείκνυται για τη θεραπεία
της δυσκοιλιότητας, προκαλούμενη από
τη χρήση οπιοειδών,
όταν η ανταπόκριση σε θεραπεία με
υπακτικά καθαρκτικά δεν είναι επαρκής
σε ενήλικες ασθενείς,
ηλικίας 18 ετών και άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Δυσκοιλιότητα, προκαλούμενη από τη
χρήση οπιοειδών, σε ενήλικες ασθενείς
με χρόνιο πόνο (εκτός από _
_ασθενείς παρηγορητικής φροντίδας με
προχωρημένη νόσο) _
Η συνιστώμενη δόση της βρωμιούχου
μεθυλναλτρεξόνης είναι 12 mg (0,6 mL
διαλύματος) υποδόρια,
ανάλογα με την ανάγκη, χορηγούμενη ως 4
τουλάχιστον δόσεις την εβδομάδα,
μέχρι μία φορά την
ημέρα (7 δόσεις την εβδομάδα).
Σε �