Country: Norway
Language: Norwegian
Source: Statens legemiddelverk
Nabumeton
Meda - Asker
M01AX01
nabumetone
1 g
Oppløselig tablett
Blisterpakning 100 stk
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN RELIFEX 500 MG FILMDRASJERT TABLETT RELIFEX 1 G FILMDRASJERT TABLETT RELIFEX 1 G OPPL 淡 SELIG TABLETT NABUMETON Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Relifex er, og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 ta hensyn til f 淡 r du bruker Relifex 3. Hvordan du bruker Relifex 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Relifex 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Relifex er, og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/ eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Relifex er et betennelsesdempende og smertestillende middel. Det virker ved 奪 hemme en gruppe stoffer i kroppen som kalles prostaglandiner, som dannes i 淡 ket mengde ved bl.a. betennelse. Relifex brukes ved leddgikt (revmatoid artritt) og slitasjegikt (artrose).  2. Hva du m 奪 ta hensyn til f 淡 r du bruker Relifex Bruk ikke Relifex: • Hvis du er overf 淡 lsom (allergisk) overfor nabumeton, acetylsalicylsyre eller andre lignende betennelsesdempende midler, eller et av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • Om du har eller har hatt mages 奪 r/ bl 淡 dning i magen. • Hvis du er mer enn 6 m 奪 neder gravid eller du ammer. • Dersom du har alvorlig hjertesvikt • Dersom du har alvorl Read the complete document
PREPARATOMTALE RELIFEX OPPLØSELIGE TABLETTER 1 G 1. LEGEMIDLETS NAVN Relifex 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Nabumeton 1 g. 3. LEGEMIDDELFORM Oppløselige tabletter. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJON Reumatoid artritt. Artrose. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Voksne: Anbefalt dose er 1 g daglig som engangsdose med eller uten mat. Dosen kan økes til 1,5 - 2 g daglig, enten som engangsdose eller flere doser. Tabletter 1 g skal løses opp i vann. Bivirkninger kan reduseres ved å bruke laveste effektive dose som gir symptomlindring, i kortest mulig tid (se pkt.4.4) 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet mot virkestoffet eller noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. På grunn av kryssreaksjon skal nabumeton ikke gis til pasienter som har symptom på astma, urticaria eller andre allergiske reaksjoner ved inntak av acetylsalicylsyre eller andre antiinflammatoriske middel av ikke-steroid natur. Anafylaksilignende alvorlige reaksjoner av NSAID, i sjeldne tilfeller fatale, er rapportert i denne pasientgruppen. Aktivt ulcus pepticum. Tidligere gastrointestinale blødninger eller sår ved bruk av NSAIDs. Pågående eller tidligere gjentatte episoder (to eller flere påviste hendelser) med magesår/- blødning. Cerebrovaskulær eller annen blødning. Alvorlig hjertesvikt. Alvorlig leversvikt. Graviditetens tredje trimester og amming (se 4.6). 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Bivirkninger kan reduseres ved å bruke laveste effektive dose som gir symptomlindring, i kortest mulig tid (se pkt. 4.2 og GI- og kardiovaskulær risiko under). Nabumeton skal anvendes med forsiktighet ved følgende tilstander: Tidligere ulcus pepticum i anamnesen. Kraftig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance <30 ml/min): Laboratorieprøver bør utføres når behandlingen igangsettes samt etter noen ukers behandling. Ytterligere prøver utføres etter behov. Dersom nyrefunksjonen forverres kan det være nødvendig å avbryte behandlingen. Ved moderat nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 30 til 49 ml/min) sees 50% Read the complete document