Reconcile

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2021

Aktiv ingrediens:

fluoxetina

Tilgjengelig fra:

Forte Healthcare Limited

ATC-kode:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Psychoanaleptics

Indikasjoner:

Come aiuto nel trattamento dei disturbi legati alla separazione nei cani manifestati da distruzione e comportamenti inappropriati (vocalizzazione e defecazione e / o minzione inadeguate) e solo in combinazione con tecniche di modificazione comportamentale.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2008-07-08

Informasjon til brukeren

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
RECONCILE 8 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
RECONCILE 16 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
RECONCILE 32 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
RECONCILE 64 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Reconcile 8 mg compresse masticabili per cani
Reconcile 16 mg compresse masticabili per cani
Reconcile 32 mg compresse masticabili per cani
Reconcile 64 mg compresse masticabili per cani
fluoxetina
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
Reconcile 8 mg: 8 mg di fluoxetina (equivalenti a 9,04 mg di
fluoxetina cloridrato)
Reconcile 16 mg: 16 mg di fluoxetina (equivalenti a 18,08 mg di
fluoxetina cloridrato)
Reconcile 32 mg: 32 mg di fluoxetina (equivalenti a 36,16 mg di
fluoxetina cloridrato)
Reconcile 64 mg: 64 mg di fluoxetina (equivalenti a 72,34 mg di
fluoxetina cloridrato)
Compresse masticabili tonde, maculate, beige/marrone, su un lato è
impresso un numero (come sotto
elencato):
Reconcile 8 mg compresse: 4203
Reconcile 16 mg compresse: 4205
Reconcile 32 mg compresse: 4207
Reconcile 64 mg compresse: 4209
16
4.
INDICAZIONE(I)
Coadiuvante nel trattamento dei disordini correlati alla separazione
nel cane, quali comportamenti
distruttivi,
vocalizzazione
e
defecazione/urinazione
inappropriata.
Questo
prodotto
deve
essere
utilizzato
esclusivamente
in
associazione
con
programmi
di
modificazione
comportamentale,
raccomandati dal veterinario.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani che 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Reconcile 8 mg compresse masticabili per cani
Reconcile 16 mg compresse masticabili per cani
Reconcile 32 mg compresse masticabili per cani
Reconcile 64 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Reconcile 8 mg: Fluoxetina 8 mg (equivalenti a 9,04 mg di fluoxetina
cloridrato)
Reconcile 16 mg: Fluoxetina 16 mg (equivalenti a 18,08 mg di
fluoxetina cloridrato)
Reconcile 32 mg: Fluoxetina 32 mg (equivalenti a 36,16 mg di
fluoxetina cloridrato)
Reconcile 64 mg: Fluoxetina 64 mg (equivalenti a 72,34 mg di
fluoxetina cloridrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse masticabili tonde, maculate, beige/marrone, su un lato è
impresso un numero (come sotto
elencato):
Reconcile 8 mg compresse: 4203
Reconcile 16 mg compresse: 4205
Reconcile 32 mg compresse: 4207
Reconcile 64 mg compresse: 4209
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Come coadiuvante nel trattamento dei disordini correlati alla
separazione nel cane, che si manifestano
con comportamenti distruttivi e inappropriati (vocalizzazione e
defecazione/urinazione inappropriata),
esclusivamente in associazione con tecniche di modificazione
comportamentale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani che pesano meno di 4 kg.
Non usare in cani con epilessia o con storia di convulsioni.
Non usare in caso di ipersensibilità alla fluoxetina o ad altri
inibitori selettivi della ricaptazione della
serotonina (SSRI) o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
3
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
La sicurezza del prodotto non è stata stabilita nei cani con età
inferiore ai 6 mesi o che pesano meno di
4 kg.
Sebbene
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk