Rasagiline ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-11-2021

Aktiv ingrediens:

rasagiline

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsona zāles

Terapeutisk område:

Parkinsona slimība

Indikasjoner:

Rasagiline ratiopharm norāda idiopātiska Parkinsona slimība (PD) ārstēšanai monoterapijā (bez levodopa) vai kā papildinājumu terapiju pacientiem ar beigām deva svārstības (ar levodopa).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-01-12

Informasjon til brukeren

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETES
rasagiline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Rasagiline ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasagiline ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Rasagiline ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Rasagiline ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASAGILINE RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rasagiline ratiopharm satur aktīvo vielu rasagilīnu un to lieto, lai
ārstētu Parkinsona slimību
pieaugušajiem. To var lietot gan monoterapijā, gan papildterapijā
ar levodopu (citas zāles, ko lieto
Parkinsona slimības ārstēšanai).
Parkinsona slimībai raksturīga to šūnu, kas smadzenēs ražo
dopamīnu, bojāeja. Dopamīns ir ķīmiska
viela smadzenēs, kas iesaistīta ķermeņa kustību kontrolē.
Rasagiline ratiopharm palīdz paaugstināt un
uzturēt dopamīna līmeni smadzenēs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RASAGILINE RATIOPHARM LIETOŠANAS
NELIETOJIET RASAGILINE RATIOPHARM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rasagilīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smagas aknu problēmas.
Rasagiline ratiopharm lietošanas laikā vienlaicīgi nelietojiet
sekojošas zāles:
-
monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus (piem., depresijas ārstēšanai
vai Parkinsona slimības
terapij
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 1 mg rasagilīna (
_rasagiline_
) mesilāta veidā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar
slīpinātām malām, ar iegravētiem burtiem “GIL”
un ciparu “1” zem tiem vienā pusē un gludu otro pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rasagiline ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas Parkinsona slimības
ārstēšanai kā monoterapija (bez levodopas) vai arī kā
papildterapija (ar levodopu) pacientiem, kam
deva vairs nemainās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā rasagilīna deva ir 1 mg (viena Rasagiline ratiopharm
tablete) vienu reizi dienā ar vai bez
levodopas.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem devas maiņa nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu funkcijas traucējumi _
Rasagilīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu funkcijas
traucējumiem (skatīt
4.3. apakšpunktu). Pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem aknu
funkcijas traucējumiem rasagilīnu
nevajadzētu lietot. Sākot rasagilīna terapiju pacientiem ar
viegliem aknu funkcijas traucējumiem,
jāievēro piesardzība. Ja rasagilīna lietošanas laikā pacientam
viegli aknu funkcijas traucējumi pāriet
vidēji smagos traucējumos, tad rasagilīna lietošana jāpārtrauc
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru funkcijas traucējumi _
Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem īpaši piesardzības
pasākumi nav nepieciešami.
_Pediatriskā populācija_
Rasagiline ratiopharm drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem nav pierādīta.
Rasagiline ratiopharm nav piemērots lietošanai pediatriskā
populācijā Parkinsona slimības indikācijas
gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Rasagiline ratiopharm var lietot kopā ar uzturu vai neatkarīgi no
ēdienreizē
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet