Rasagiline ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-11-2021

Aktiv ingrediens:

rasagiliin

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapeutisk område:

Parkinsoni tõbi

Indikasjoner:

Rasagiliini ratiopharm on näidustatud idiopaatilise Parkinsoni tõve (PD) raviks monoteraapiana (ilma levodopa) või lisaravimina (koos levodopaga) patsientidel, kel ravimiannus.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2015-01-12

Informasjon til brukeren

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG TABLETID
rasagiliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasagiline ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasagiline ratiopharmi võtmist
3.
Kuidas Rasagiline ratiopharmi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasagiline ratiopharmi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASAGILINE RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rasagiline ratiopharm sisaldab toimeainet rasagiliini ja seda
kasutatakse Parkinsoni tõve raviks
täiskasvanutel. Seda võib kasutada koos levodopaga (üks teine
ravim, mida kasutatakse Parkinsoni
tõve raviks) või ilma.
Parkinsoni tõve puhul tekib ajus dopamiini tootvate rakkude kaotus.
Dopamiin on ajus leiduv
keemiline aine, mis osaleb liigutuste kontrollis. Rasagiline
ratiopharm aitab suurendada ja säilitada
dopamiini taset ajus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RASAGILINE RATIOPHARMI VÕTMIST
RASAGILINE RATIOPHARMI EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete rasagiliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on tõsised maksaprobleemid.
Ärge võtke Rasagiline ratiopharmiga ravi ajal järgmisi ravimeid:
-
monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (nt depressiooni või
Parkinsoni tõve raviks või
mõnel muul näidustusel), kaasa arvatud käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna);
-
petidiin (tugev valuvaigisti).
Peate ootama vähemalt 14 päeva pärast ravi lõpetamist Rasagiline
ratiop
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasagiline ratiopharm 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 1 mg rasagiliini (mesilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valged kuni kreemikad ümmargused lamedad kaldservadega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk
„GIL” ja selle all „1” ning teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Idiopaatilise Parkinsoni tõve ravi monoteraapiana (ilma levodopata)
või lisaravimina (koos
levodopaga) täiskasvanutel, kellel esinevad toimelõpu tajuga
fluktuatsioonid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasagiliini soovitatav annus on 1 mg (üks Rasagiline ratiopharmi
tablett) üks kord ööpäevas, mida
võetakse koos levodopaga või ilma.
Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust muuta (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Rasagiliin on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidele
(vt lõik 4.3). Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel tuleb rasagiliini kasutamist vältida.
Kerge maksakahjustusega
patsientide ravis rasagiliiniga tuleb olla ettevaatlik. Juhul, kui
patsientidel kerge maksakahjustus
progresseerub mõõdukaks, tuleb rasagiliini manustamine lõpetada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja kasutada erilisi
ettevaatusabinõusid.
_Lapsed _
Rasagiline ratiopharmi ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel ei
ole tõestatud. Puudub Rasagiline
ratiopharmi asjakohane kasutus lastel Parkinsoni tõve näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Rasagiline ratiopharmi võib võtta koos toiduga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Samaaegne ravi teiste monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega (sh
käsimüügiravimid ja
loodustooted, nt naistepuna) või petidiiniga (vt lõik 4.5).
Vähemalt 14 päeva peab mööduma ravi
lõpetamisest rasagiliiniga, enne kui võib alustada ravi MAO
inhibiitorite või petid
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet