Land: Spania
Språk: spansk
Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RANITIDINA
LABORATORIOS FRANCISCO DURBAN S.A.
A02BA02
RANITIDINE
150 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO
RANITIDINA 150 mg
VÍA ORAL
con receta
Ranitidina
RANITIDINA DURBAN 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos Suspendido 08/06/2017 Comercializado - RANITIDINA DURBAN 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos Suspendido 08/06/2017 No Comercializado
Anulado
2018-07-27
1 de 3 PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE RANITIDINA DURBÁN 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG RANITIDINA Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Ranitidina Durbán 150 mg y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Durbán 150 mg 3. Cómo tomar Ranitidina Durbán 150 mg 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Ranitidina Durbán 150 mg 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES RANITIDINA DURBÁN 150 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA Ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Ranitidina reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago. Ranitidina Durbán 150 mg está indicado en el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno. También se utiliza en otras patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger- Ellison, la enfermedad de reflujo esofágico y en la prevención de hemorragias gastrointestinales. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RANITIDINA DURBÁN 150 MG NO TOME RANITIDINA DURBÁN SI: - Es alérgico a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de Ranitidina Durbán. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ranitidina Durbán. - Si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medicamento para el tratamiento de esta enfermedad por alergia o algún otro problema. - Si tiene alguna enf Les hele dokumentet
1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ranitidina Durbán 150 mg comprimidos recubiertos EFG Ranitidina Durbán 300 mg comprimidos recubiertos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA RANITIDINA DURBÁN 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Cada comprimido contiene: Ranitidina base..................... 150,0 mg (como ranitidina hidrocloruro, polimorfo 1) RANITIDINA DURBÁN 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Cada comprimido contiene: Ranitidina base...................... 300,0 mg (como ranitidina hidrocloruro, polimorfo 1) Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos, blancos, ranurados por una cara, para administración por vía oral. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS - Úlcera duodenal - Úlcera gástrica benigna - Síndrome de Zollinger-Ellison - Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante - Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados - Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a la úlcera de estrés, en enfermos graves - En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto. Antes de prescribir ranitidina, el médico debe asegurarse, realizando anamnesis completa y empleando los medios diagnósticos apropiados, de que el cuadro clínico corresponde a una de las indicaciones. Ranitidina no debe ser utilizado para corregir dispepsias, gastritis ni otro tipo de molestias menores. Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de naturaleza neoplásica, donde el medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la evolución del cuadro. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA En la úlcera duodenal activa, la dosis recomendada es de 150 mg por vía oral, dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. Puede ser igualmente ef Les hele dokumentet