Land: Tyskland
Språk: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
1 A Pharma GmbH (8013083)
A02BA02
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 84 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2002-08-19
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Ranitidin 75 - 1 A Pharma® Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid 84 mg entsprechend Ranitidin 75 mg pro Filmtablette Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ranitidin 75 - 1 A Pharma jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin 75 - 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. Was ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? Ranitidin 75 - 1 A Pharma ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so genannten Histamin-H2-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern. Ranitidin 75 - 1 A Pharma wird verwendet zur kurzfristigen Behandlung von Sodbrennen. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin 75 - 1 A Pharma beachten? Ranitidin 75 - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ranitidinhydrochlorid oder einem der sonstigen Bestandteile von Ranitidin 75 - 1 A Pharma reagieren. - wenn Sie unter einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden. D Les hele dokumentet
Fachinformation Ranitidin 75 - 1 A Pharma® 1. Bezeichnung des Arzneimittels Ranitidin 75 - 1 A Pharma® Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Eine Filmtablette enthält 84 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 75 mg Ranitidin). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. Darreichungsform Filmtablette 4. Klinische Angaben 4.1. Anwendungsgebiete Sodbrennen 4.2. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Beim Auftreten von Beschwerden, tagsüber oder nachts, soll jeweils eine Filmtablette Ranitidin 75 - 1 A Pharma eingenommen werden. Für die meisten Patienten sind 1-2 Filmtabletten pro Tag ausreichend. Es dürfen jedoch bis zu 4 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden genommen werden. Die Filmtablette wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) eingenommen. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wenn die Beschwerden nach einer 14-tägigen Behandlung weiter bestehen oder sich gar verschlechtern, soll der Patient unbedingt einen Arzt oder Apotheker konsultieren. Eingeschränkte Nierenfunktion Bei Anwendern mit einer deutlich eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance <50 ml/min) kann eine Akkumulation von Ranitidin mit der Folge erhöhter Plasmaspiegel auftreten. Es wird empfohlen, nachdem der Patient ärztlichen Rat eingeholt hat, nicht mehr als 2 Filmtabletten innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stun-den einzunehmen. Für Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (Krea-tinin- Clearance <10 ml/min) ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma nicht geeignet. Kinder Die Anwendung von Ranitidin 75 - 1 A Pharma bei Kindern unter 16 Jahren wird nicht empfohlen. 4.3. Gegenanzeigen Ranitidin 75 - 1 A Pharma darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ranitidinhydrochlorid oder einem der sonstigen Bestandteile. Vereinzelte Berichte deuten auf einen Zusammenhang zwischen dem Auftreten akuter Porphyrie und der Einnahme von Ranitidin hin. Patienten mit einer akuten Porphyri Les hele dokumentet