Ranitidin 75 - 1 A Pharma

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ingredients actius:

Ranitidinhydrochlorid

Disponible des:

1 A Pharma GmbH (8013083)

Codi ATC:

A02BA02

Designació comuna internacional (DCI):

ranitidine hydrochloride

formulario farmacéutico:

Filmtablette

Composición:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 84 Milligramm

Vía de administración:

zum Einnehmen

Estat d'Autorització:

erloschen

Data d'autorització:

2002-08-19

Informació per a l'usuari

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Ranitidin 75 - 1 A Pharma®
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid 84 mg entsprechend Ranitidin 75 mg
pro
Filmtablette
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn
sie
enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ranitidin 75 - 1 A
Pharma jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder
einen Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine
Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in
dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte
Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin 75 - 1 A Pharma
beachten?
3. Wie ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. Was ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
Ranitidin 75 - 1 A Pharma ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die
Gruppe
der so genannten Histamin-H2-Rezeptorblocker, die die Produktion von
Magensäure verringern.
Ranitidin 75 - 1 A Pharma wird verwendet zur kurzfristigen Behandlung
von
Sodbrennen.
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin 75 - 1 A Pharma
beachten?
Ranitidin 75 - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber
Ranitidinhydrochlorid oder einem der sonstigen Bestandteile von
Ranitidin 75 - 1 A Pharma reagieren.
-
wenn Sie unter einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden. D

Fitxa tècnica

Fachinformation
Ranitidin 75 - 1 A Pharma®
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Ranitidin 75 - 1 A Pharma®
Wirkstoff: Ranitidinhydrochlorid
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
Eine Filmtablette enthält 84 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend
75
mg Ranitidin).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
Darreichungsform
Filmtablette
4.
Klinische Angaben
4.1.
Anwendungsgebiete
Sodbrennen
4.2.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Beim Auftreten von Beschwerden, tagsüber oder nachts, soll jeweils
eine
Filmtablette Ranitidin 75 - 1 A Pharma eingenommen werden. Für die
meisten Patienten sind 1-2 Filmtabletten pro Tag ausreichend. Es
dürfen
jedoch bis zu 4 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden genommen
werden.
Die Filmtablette wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B.
ein Glas
Wasser) eingenommen. Die Einnahme kann unabhängig von den
Mahlzeiten erfolgen.
Wenn die Beschwerden nach einer 14-tägigen Behandlung weiter
bestehen oder sich gar verschlechtern, soll der Patient unbedingt
einen
Arzt oder Apotheker konsultieren.
Eingeschränkte Nierenfunktion
Bei Anwendern mit einer deutlich eingeschränkten Nierenfunktion
(Kreatinin-Clearance <50 ml/min) kann eine Akkumulation von Ranitidin
mit der Folge erhöhter Plasmaspiegel auftreten. Es wird empfohlen,
nachdem der Patient ärztlichen Rat eingeholt hat, nicht mehr als 2
Filmtabletten innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stun-den einzunehmen.
Für Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (Krea-tinin-
Clearance <10 ml/min) ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma nicht geeignet.
Kinder
Die Anwendung von Ranitidin 75 - 1 A Pharma bei Kindern unter 16
Jahren
wird nicht empfohlen.
4.3.
Gegenanzeigen
Ranitidin 75 - 1 A Pharma darf nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegenüber Ranitidinhydrochlorid oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Vereinzelte Berichte deuten auf einen Zusammenhang zwischen dem
Auftreten akuter Porphyrie und der Einnahme von Ranitidin hin.
Patienten
mit einer akuten Porphyri