Pylobactell

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-12-2023

Aktiv ingrediens:

urea (13C)

Tilgjengelig fra:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC-kode:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

Terapeutisk gruppe:

Agentes de diagnóstico

Terapeutisk område:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indikasjoner:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. No vivo diagnóstico de intussuscepção Helicobacter pylori (H. pylori) infecção.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

1998-05-07

Informasjon til brukeren

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PYLOBACTELL 100MG COMPRIMIDO SOLÚVEL
Ureia-C
13
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente..
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pylobactell e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pylobactell
3.
Como utilizar Pylobactell
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pylobactell
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PYLOBACTELL E PARA QUE É UTILIZADO
Pylobactell é um teste respiratório e é utilizado para determinar a
presença da bactéria
_Helicobacter _
_pylori_
(
_H. pylori_
) no tubo digestivo (estômago e intestino adjacente). Esta bactéria
poderá ser a
responsável pelos seus problemas de estômago (gástricos).
O seu médico aconselhou-o a fazer o teste respiratório da ureia-C
13
por uma das seguintes razões:
•
O seu médico quer confirmar se sofre de uma infecção causada pela
_H. pylori_
para ajudar a
diagnosticar a sua doença.
•
Já lhe foi diagnosticada uma infecção causada pela
_H. pylori_
e está a tomar medicamentos para
eliminar esta infecção. Agora, o médico pretende verificar se o
tratamento foi eficaz.
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
COMO FUNCIONA O TESTE?
Todos os alimentos contêm uma substância chamada “carbono 13” (
13
C), que está presente em
quantidades variáveis. Este
13
C pode ser detectado no dióxido de carbono que expira pelo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pylobactell 100 mg comprimido solúvel
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA COMPRIMIDO SOLÚVEL CONTÉM
100 mg de ureia-C
13
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido solúvel.
Comprimido branco, biconvexo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Para o diagnóstico
_in vivo_
da infecção gastroduodenal por
_Helicobacter pylori_
(
_H. pylori_
).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O comprimido Pylobactell é para administração oral.
_Adultos_
: O comprimido tem de ser dissolvido em água e tomado 10 minutos
depois do início do
procedimento do teste respiratório da ureia.
O doente deve permanecer em jejum durante pelo menos 4 horas antes do
teste, para que o teste seja
feito com o estômago vazio. Se o doente tiver comido uma refeição
pesada, terá de jejuar durante 6
horas antes do teste.
_Doentes pediátricos_
: Pylobactell não é recomendado em crianças e adolescentes com
idade inferior a 18
anos devido à insuficiência de dados de eficácia.
É importante seguir as instruções de utilização que estão
descritas pormenorizadamente na secção 6.6,
caso contrário a validade do resultado do teste respiratório será
duvidosa.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer dos
excipientes.
O teste não deve ser efectuado em doentes com uma infecção
gástrica documentada ou suspeita que
possa interferir com o teste respiratório da ureia.
4.4
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Um teste respiratório da ureia positivo por si só não confirma
clinicamente que está indicada uma
terapêutica de erradicação. Pode estar indicado o diagnóstico
alternativo com métodos endoscópicos
invasivos a fim de examinar a presença de outras complicações,
como, por exemplo, úlcera gástrica,
gastrite auto-imune e neoplasias.
3
Em casos específicos de gastri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk