Purevax RC

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2022

Aktiv ingrediens:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutisk gruppe:

Katte

Terapeutisk område:

Immunologicals for felidae,

Indikasjoner:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2005-02-23

Informasjon til brukeren

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
LYOFILISAT:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................. ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
...........................................................................................................................
16,5
µ
g
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående apati og mistet ædelyst samt forhøjet temperatur (der
sædvanligvis varer 1 til 2 dage) var
en almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier. En lokal
reaktion (let smerte ved berøring, kløe
ell
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
............................... ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
.........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Forbigående apati og a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-03-2021

Vis dokumenthistorikk