Purevax RC

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-03-2021

Toimeaine:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI06AH08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutiline rühm:

Katte

Terapeutiline ala:

Immunologicals for felidae,

Näidustused:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2005-02-23

Infovoldik

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
LYOFILISAT:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................. ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
...........................................................................................................................
16,5
µ
g
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående apati og mistet ædelyst samt forhøjet temperatur (der
sædvanligvis varer 1 til 2 dage) var
en almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier. En lokal
reaktion (let smerte ved berøring, kløe
ell
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
............................... ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
.........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Forbigående apati og a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik läti 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-03-2021

Vaadake dokumentide ajalugu