ProteqFlu

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-11-2020

Aktiv ingrediens:

Kvp 2242 virus / Vcp1529 virus / għal vcp1533 għal virus / vCP3011 virus

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AD02

INN (International Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Żwiemel

Terapeutisk område:

Immunoloġiċi, vaċċini virali Ħajjin virus tal-influwenza ekwina

Indikasjoner:

Immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel ta' erba 'xhur jew aktar kontra l-influwenza taż-żwiemel biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni tal-virus wara l-infezzjoni.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PROTEQFLU SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Influenza A/eq/ Ohio/03 {H3N8}virus rikombinat
tal-canarypox (vCP2242)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H3N8} virus rikombinat tal-canarypox
(vCP3011)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
* Il-kontenut tal-vCP iċċekjat bil-FAID
50
globali (doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %) u r-ratio
qPCR bejn vCP.
ADJUVANT
:
Carboner
.............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Immunizzazzjoni attiva ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra
l-influwenza fiż-żwiemel sabiex
tnaqqas sinjali kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni.
Bidu ta’ l-immunità: 14-il ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Tul tal-immunità indotta mill-iskema tat-tilqim: 5 xhur wara l-ewwel
kors ta’ tilqim u sena wara t-
tielet tilqima.
15
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Jista’ jkun hemm nefħa temporanja fil-pos
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Influenza A/eq Ohio/03 {H
3
N
8
}virus rikombinat
tal-canarypox (vCP2242)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H
3
N
8
} virus rikombinat tal-canarypox (vCP3011)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
* Il-kontenut tal-vCP iċċekjat bil-FAID
50
globali (doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %) u r-_ratio_
qPCR bejn vCP.
ADJUVANT
:
Carboner
.............................................................................................................................................
4 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tilqim attiv ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra l-influwenza
fiż-żwiemel sabiex tnaqqas sinjali
kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni.
Bidu ta’ l-immunità: 14-il ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Tul tal-immunità indotta mill-iskema tat-tilqim: 5 xhur wara l-ewwel
kors ta’ tilqim u sena wara t-
tielet tilqima.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Annimali f’saħħithom biss għandhom jiġu vaċċinati.
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
F
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-10-2014

Vis dokumenthistorikk