Protaphane

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-10-2020

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeutisk område:

Σακχαρώδης διαβήτης

Indikasjoner:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2002-10-07

Informasjon til brukeren

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROTAPHANE 40 IU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML)
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PROTAPHANE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Protaphane είναι ανθρώπινη ινσουλίνη με
σταδιακή έναρξη και μακρά διάρκεια
δράσης.
Το Protaphane χρησιμοποιείται για τη
μείωση των υψηλών επιπέδων σακχάρου
στο 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Protaphane 40 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Protaphane 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Protaphane Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.
Protaphane InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
Protaphane FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Protaphane φιαλίδιο (40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες ισοφανικής (NPH)
ανθρώπινης ινσουλίνης* (ισοδύναμες με
1,4 mg).
Protaphane φιαλίδιο (100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ισοφανικής (NPH)
ανθρώπινης ινσουλίνης* (ισοδύναμες με
3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ισοφανικής (NPH)
ανθρώπινης ινσουλίνης* (ισοδύναμες με
3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πέν
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk