Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-03-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Anti-epilettiċi,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasjoner:

Newropatiku painPregabalin Zentiva k. hija indikata għat-trattament ta 'uġigħ newropatiku periferali u ċentrali fl-adulti. EpilepsyPregabalin Zentiva k. huwa indikat bħala terapija aġġuntiva f'persuni adulti b'aċċessjonijiet parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja. Ta'ansjetà ġeneralizzata disorderPregabalin Zentiva k. huwa indikat għall-kura ta 'disturb ta' ansjetà ġeneralizzata (GAD-generalised anxiety disorder) f'persuni adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2017-02-27

Informasjon til brukeren

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KAPSULI IBSIN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KAPSULI IBSIN
pregabalin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok xi mistoqsija oħra, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pregabalin Zentiva k.s.u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Kif għandek tieħu Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PREGABALIN ZENTIVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pregabalin Zentiva k.s. jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li
jintużaw għall-kura tal-epilessija, l-uġigħ
nevrotiku u d-disturb ta’ ansjetà ġeneralizzata (GAD -
_generalised anxiety disorder_) fl-adulti.
UĠIGĦ NEVROTIKU PERIFERALI U ĊENTRALI
Pregabalin Zentiva k.s jintuża sabiex jiġi kkurat uġigħ fit-tul
ta’ żmien ikkawżat minn ħsara fin-
nervituri. Hemm numru ta' mard li jista' jikkaġuna wġigħ
newropatiku periferali, bħad-dijabete jew il-
ħruq ta’ Sant’Antnin. Is-sensazzjonijiet ta' uġigħ li wieħed
iħoss ħ jistgħu ji
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pregabalin Zentiva k.s 25 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 50 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 75 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 100 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 150 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 200 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 225 mg kapsuli ibsin
Pregabalin Zentiva k.s 300 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pregabalin Zentiva k.s 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 47.57
mg lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 5 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 75 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 75 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 7.5 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 10 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 150 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 150 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 15 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 200 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 20 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 225 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 225 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 22.5 mg
lactose monohydrate.
Pregabalin Zentiva k.s 300 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta’ pregabalin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull kapsula iebsa fiha wkoll 30 mg
lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Prodott
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet