Pregabalin Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-01-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalín

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptiká,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

EpilepsyPregabalin Dohoda je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Dohode je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2015-08-28

Informasjon til brukeren

                                78
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Accord
3.
Ako užívať Pregabalin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Accord patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
Periférna a centrálna neuropatická bolesť
Tento liek sa používa na liečbu dlhotrvajúcej bolesti vyvolanej
poškodením nervov. Rôzne ochorenia,
ako sú cukrovka alebo pásový opar, môžu byť príčinou
periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie, pulzovanie,
vystreľovanie, bodanie, rezanie,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné / biele nepriehľadné tvrdé želatínové
kapsuly veľkosti „4“, na uzávere vtlačené
písmena „PG“ a na tele kapsuly číslo „25“. Každá kapsula
je približne 14,4 mm dlhá.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné / biele nepriehľadné tvrdé želatínové
kapsuly veľkosti „3“, na uzávere vtlačené
písmena „PG“ a na tele kapsuly číslo „50“. Každá kapsula
je približne 15,8 mm dlhá.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné / biele nepriehľadné tvrdé želatínové
kapsuly veľkosti „4“, na uzávere vtlačené
písmena „PG“ a na tele kapsuly číslo „75“. Každá kapsula
je približne 14,4 mm dlhá.
Pregabalin Accord 100 mg 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet