Pregabalin Accord

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-01-2023

Werkstoffen:

pregabalín

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptiká,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

EpilepsyPregabalin Dohoda je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Dohode je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2015-08-28

Bijsluiter

                                78
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN ACCORD 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN ACCORD 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Accord
3.
Ako užívať Pregabalin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Pregabalin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Accord patrí do skupiny liekov, ktoré sa používajú na
liečbu epilepsie, neuropatickej
bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised
Anxiety Disorder) u dospelých.
Periférna a centrálna neuropatická bolesť
Tento liek sa používa na liečbu dlhotrvajúcej bolesti vyvolanej
poškodením nervov. Rôzne ochorenia,
ako sú cukrovka alebo pásový opar, môžu byť príčinou
periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie, pulzovanie,
vystreľovanie, bodanie, rezanie,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Accord 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Pregabalin Accord 25 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné / biele nepriehľadné tvrdé želatínové
kapsuly veľkosti „4“, na uzávere vtlačené
písmena „PG“ a na tele kapsuly číslo „25“. Každá kapsula
je približne 14,4 mm dlhá.
Pregabalin Accord 50 mg tvrdé kapsuly
Biele nepriehľadné / biele nepriehľadné tvrdé želatínové
kapsuly veľkosti „3“, na uzávere vtlačené
písmena „PG“ a na tele kapsuly číslo „50“. Každá kapsula
je približne 15,8 mm dlhá.
Pregabalin Accord 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné / biele nepriehľadné tvrdé želatínové
kapsuly veľkosti „4“, na uzávere vtlačené
písmena „PG“ a na tele kapsuly číslo „75“. Každá kapsula
je približne 14,4 mm dlhá.
Pregabalin Accord 100 mg 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten