Pramipexole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-03-2024

Aktiv ingrediens:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Terapeutisk område:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikasjoner:

Pramipexole Accord est indiqué chez l'adulte pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, seul (sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et où des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fluctuations de fin de dose ou «on-off»).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2011-09-29

Informasjon til brukeren

                                38
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
39
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRIMÉ SÉCABLE
Pramipexole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu'est-ce que Pramipexole Accord et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pramipexole Accord
3.
Comment prendre Pramipexole Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pramipexole Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRAMIPEXOLE ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Pramipexole Accord contient la substance active pramipexole et
appartient à une classe de
médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les
récepteurs à la dopamine situés
dans le cerveau. La stimulation des récepteurs de la dopamine
déclenche des impulsions nerveuses
dans le cerveau qui contribuent au contrôle des mouvements du corps.
DANS QUELS CAS PRAMIPEXOLE ACCORD EST-IL UTILISÉ
-
Pramipexole Accord, utilisé seul ou en association à la lévodopa
(autre médicament pour la
maladie de Parkinson), est indiqué pour le traitement des symptômes
de la maladie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pramipexole Accord 0,088 mg comprimés
Pramipexole Accord 0,18 mg comprimés
Pramipexole Accord 0,35 mg comprimés
Pramipexole Accord 0,7 mg comprimés
Pramipexole Accord 1,1 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pramipexole Accord 0,088 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,125 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à
0,088 mg de pramipexole.
Pramipexole Accord 0,18 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,25 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à
0,18 mg de pramipexole.
Pramipexole Accord 0,35 mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à 0,35
mg de pramipexole.
Pramipexole Accord 0,7 mg comprimés
Chaque comprimé contient 1,0 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à 0,7 mg
de pramipexole.
Pramipexole Accord 1,1 mg comprimés
Chaque comprimé contient 1,5 mg de dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté équivalent à 1,1 mg
de pramipexole.
_NB _
: Dans la littérature, les doses de pramipexole sont toujours
exprimées par rapport à la forme
salifiée. Dans ce texte, les doses seront exprimées à la fois pour
la forme base et la forme sel (entre
parenthèses).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Pramipexole Accord 0,088 mg comprimés
Les comprimés sont blancs à blanc cassé, ronds, plats, à bords
biseautés, avec l’inscription « I1 » sur
une face et sans inscription sur l’autre face.
Pramipexole Accord 0,18 mg comprimés
Les comprimés sont blancs à blanc cassé, ronds, plats, à bords
biseautés, avec l’inscription « I » et
« 2 » de part et d’autre de la barre de cassure sur une face et
une barre de cassure sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Pramipexole Accord 0,35 mg comprimés
Les comp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2016
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Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2016
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-09-2016

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