Prac-tic

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-09-2018

Aktiv ingrediens:

pyriprole

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Indikasjoner:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (Ctenocephalides canis i C. felis) u psów. Skuteczność wobec nowych inwazji pcheł utrzymuje się przez minimum 4 tygodnie. Leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) u psów. Skuteczność przeciw kleszczom utrzymuje się przez okres 4 tygodni.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2006-12-18

Informasjon til brukeren

                                33
B. ULOTKA INFORMACYJNA
34
ULOTKA INFORMACYJNA
PRAC-TIC ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Prac-tic 56,25 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo małych psów
Prac-tic 137,5 mg roztwór do nakrapiania dla małych psów
Prac-tic 275 mg roztwór do nakrapiania dla średnich psów
Prac-tic 625 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów
Pyriprol
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera 125 mg pyriprolu w postaci klarownego, bezbarwnego do
żółtego roztworu do
podania zewnętrznego na skórę.
Jedna pipetka zawiera:
JEDNOSTKOWA
PYRIPROL
Prac-tic dla bardzo małych psów
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic dla małych psów
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic dla średnich psów
2,2 ml
275 mg
Prac-tic dla dużych psów
5,0 ml
625 mg
Roztwór zawiera także 0,1 % butylhydroksytoluen (E321).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zwalczanie pcheł (
_Ctenocephalides_
_canis _
i
_ C. felis_
) i zapobieganie ich inwazjom.
Zwalczanie
kleszczy
(
_Ixodes _
_ricinus, _
_Ixodes _
_scapularis, _
_Dermacentor _
_variabilis, _
_Dermacentor _
_reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum_
) i zapobieganie ich inwazjom.
Zwalczanie pcheł i zapobieganie ich inwazjom: Prac-tic skutecznie
zapobiega nowym inwazjom pcheł
przez co najmniej 4 tygodnie.
35
Zwalczanie kleszczy i zapobieganie ich inwazjom: Prac-tic skutecznie
zwalcza kleszcze przez 4
tygodnie.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Produktu nie należy stosować u psów w wieku poniżej 8 tygodni lub
ważących mniej niż 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na związki
fenylopirazolowe lub na dowolną substancje
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt chorych lub zdrowiejących po przebytej
chorobie.
Ten produkt leczn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Prac-tic 56,25 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo małych psów
Prac-tic 137,5 mg roztwór do nakrapiania dla małych psów
Prac-tic 275 mg roztwór do nakrapiania dla średnich psów
Prac-tic 625 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pyriprol 125 mg
Jedna pipetka zawiera:
DAWKA
JEDNOSTKOWA
PYRIPROL
Prac-tic dla bardzo małych psów
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic dla małych psów
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic dla średnich psów
2,2 ml
275 mg
Prac-tic dla dużych psów
5,0 ml
625 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,1 % butylhydroksytoluen (E321)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bezbarwny do żółtego, klarowny roztwór do nakrapiania do podania
zewnętrznego na skrę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zwalczanie pcheł (
_Ctenocephalides_
_canis _
i
_ C. felis_
) i zapobieganie ich inwazjom u psów. Działanie
zapobiegające nowym inwazjom pcheł utrzymuje się przez co najmniej
4 tygodnie.
Zwalczanie kleszczy (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor _
_reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum_
) i zapobieganie ich inwazjom u psów.
Skutecznie zapobiega inwazjom kleszczy przez 4 tygodnie.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Produktu nie należy stosować u psów w wieku poniżej 8 tygodni lub
ważących mniej niż 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na związki
fenylopirazolowe lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie
stosować
u
zwierząt
chorych
(tj.
u
których
występują
choroby
układowe,
gorączka)
lub
zdrowiejących po przebytej chorobie.
Ten produkt leczniczy weterynaryjny został opracowany specjalnie dla
psów.
Nie stosować u kotów, u których łatwo mogłoby dojść do
przedawkowania.
Nie stosować u królików.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk