Prac-tic

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pyriprole

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53AX26

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriprole

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

indications thérapeutiques:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (Ctenocephalides canis i C. felis) u psów. Skuteczność wobec nowych inwazji pcheł utrzymuje się przez minimum 4 tygodnie. Leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) u psów. Skuteczność przeciw kleszczom utrzymuje się przez okres 4 tygodni.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2006-12-18

Notice patient

                                33
B. ULOTKA INFORMACYJNA
34
ULOTKA INFORMACYJNA
PRAC-TIC ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Prac-tic 56,25 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo małych psów
Prac-tic 137,5 mg roztwór do nakrapiania dla małych psów
Prac-tic 275 mg roztwór do nakrapiania dla średnich psów
Prac-tic 625 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów
Pyriprol
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera 125 mg pyriprolu w postaci klarownego, bezbarwnego do
żółtego roztworu do
podania zewnętrznego na skórę.
Jedna pipetka zawiera:
JEDNOSTKOWA
PYRIPROL
Prac-tic dla bardzo małych psów
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic dla małych psów
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic dla średnich psów
2,2 ml
275 mg
Prac-tic dla dużych psów
5,0 ml
625 mg
Roztwór zawiera także 0,1 % butylhydroksytoluen (E321).
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zwalczanie pcheł (
_Ctenocephalides_
_canis _
i
_ C. felis_
) i zapobieganie ich inwazjom.
Zwalczanie
kleszczy
(
_Ixodes _
_ricinus, _
_Ixodes _
_scapularis, _
_Dermacentor _
_variabilis, _
_Dermacentor _
_reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum_
) i zapobieganie ich inwazjom.
Zwalczanie pcheł i zapobieganie ich inwazjom: Prac-tic skutecznie
zapobiega nowym inwazjom pcheł
przez co najmniej 4 tygodnie.
35
Zwalczanie kleszczy i zapobieganie ich inwazjom: Prac-tic skutecznie
zwalcza kleszcze przez 4
tygodnie.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Produktu nie należy stosować u psów w wieku poniżej 8 tygodni lub
ważących mniej niż 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na związki
fenylopirazolowe lub na dowolną substancje
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt chorych lub zdrowiejących po przebytej
chorobie.
Ten produkt leczn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Prac-tic 56,25 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo małych psów
Prac-tic 137,5 mg roztwór do nakrapiania dla małych psów
Prac-tic 275 mg roztwór do nakrapiania dla średnich psów
Prac-tic 625 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pyriprol 125 mg
Jedna pipetka zawiera:
DAWKA
JEDNOSTKOWA
PYRIPROL
Prac-tic dla bardzo małych psów
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic dla małych psów
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic dla średnich psów
2,2 ml
275 mg
Prac-tic dla dużych psów
5,0 ml
625 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
0,1 % butylhydroksytoluen (E321)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Bezbarwny do żółtego, klarowny roztwór do nakrapiania do podania
zewnętrznego na skrę
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zwalczanie pcheł (
_Ctenocephalides_
_canis _
i
_ C. felis_
) i zapobieganie ich inwazjom u psów. Działanie
zapobiegające nowym inwazjom pcheł utrzymuje się przez co najmniej
4 tygodnie.
Zwalczanie kleszczy (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Dermacentor _
_reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum_
) i zapobieganie ich inwazjom u psów.
Skutecznie zapobiega inwazjom kleszczy przez 4 tygodnie.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Produktu nie należy stosować u psów w wieku poniżej 8 tygodni lub
ważących mniej niż 2 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na związki
fenylopirazolowe lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie
stosować
u
zwierząt
chorych
(tj.
u
których
występują
choroby
układowe,
gorączka)
lub
zdrowiejących po przebytej chorobie.
Ten produkt leczniczy weterynaryjny został opracowany specjalnie dla
psów.
Nie stosować u kotów, u których łatwo mogłoby dojść do
przedawkowania.
Nie stosować u królików.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2013
Notice patient Notice patient danois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2013
Notice patient Notice patient grec 06-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2013
Notice patient Notice patient français 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2013
Notice patient Notice patient italien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2013
Notice patient Notice patient letton 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2018
Notice patient Notice patient croate 06-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents