Posaconazole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-12-2023

Aktiv ingrediens:

posaconazol

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AC04

INN (International Name):

posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Terapeutisk område:

Mycoses

Indikasjoner:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness meghatározott progresszió a fertőzés vagy a hiba javítása után, minimum 7 nappal az előzetes terápiás dózisban hatékony gombaellenes terápia. Pozakonazol Accord is javasolt a profilaxis invazív gombás fertőzések, a következő esetekben: részesülő Betegek tünetmentes-indukciós kemoterápia az akut myeloid leukémia (AML), vagy mielodiszpláziás szindrómában (MDS) várható eredmény a tartós neutropenia meg, akik nagy a kockázata a fejlődő invazív gombás fertőzések;Vérképző őssejt-átültetés (HSCT) a címzettek, akik átesett, nagy dózisú immunszuppresszív terápia graft-versus-host betegség, akik nagy a kockázata a fejlődő invazív gombás fertőzések.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2019-07-25

Informasjon til brukeren

                                30
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GYOMORNEDV-ELLENÁLLÓ TABLETTA
pozakonazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.4 pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Posaconazole Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Posaconazole Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Posaconazole Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Posaconazole Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A POSACONAZOLE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Posaconazole Accord egy pozakonazolnak nevezett hatóanyagot
tartalmaz. Ez a szer a gomba elleni
gyógyszerek csoportjába tartozik. Számos, különböző,
gombafertőzés megelőzésére és kezelésére alkalmazzák.
Ez a gyógyszer a fertőzést okozó gombák némely típusának
elpusztításával vagy szaporodásának megállításával
fejti ki a hatását.
A Posaconazole Accord az Aspergillus családba tartozó gombák által
okozott fertőzések kezelésére alkalmazható
felnőtteknél.
A Posaconazole Accord a következő típus
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Posaconazole Accord 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg pozakonazolt tartalmaz gyomornedv-ellenálló tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyomornedv-ellenálló tabletta
Sárga bevonatú, kapszula formájú, körülbelül 17,5 mm
hosszúságú és 6,7 mm szélességű tabletta, egyik oldalán
„100P” mélynyomású jelzéssel ellátva, másik oldalán jelzés
nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Posaconazole Accord a következő gombafertőzések kezelésére
javallott felnőtteknél (lásd 4.2 és 5.1 pont):
-
Invazív aspergillosis
A Posaconazole Accord gyomornedv-ellenálló tabletta a következő
gombafertőzések kezelésére javallott 40 kg-
nál nagyobb testtömegű, legalább 2 éves gyermekeknél és
serdülőknél, valamint felnőtteknél (lásd 4.2 és
5.1 pont):
Invazív aspergillosis olyan betegek esetében, akiknek a betegsége
amfotericin B-re vagy
itrakonazolra rezisztens, illetve akik ezeket a
gyógyszerkészítményeket nem tolerálják;
-
Fusariosis, olyan betegek esetében, akiknek a betegsége amfotericin
B-re rezisztens, illetve akik az
amfotericin B-t nem tolerálják;
-
Chromoblastomycosis és mycetoma, olyan betegek esetében, akiknek a
betegsége itrakonazolra rezisztens,
illetve akik az itrakonazolt nem tolerálják;
-
Coccidioidomycosis, olyan betegek esetében, akiknek a betegsége
amfotericin B-re, itrakonazolra vagy
flukonazolra rezisztens, illetve akik ezeket a gyógyszereket nem
tolerálják;
Rezisztencia akkor állapítható meg, ha a terápiás dózisban
legalább 7 napon át adott hatásos antifungalis kezelés
mellett a fertőzés rosszabbodik, vagy nem javul
_._
_ _
A Posaconazole Accord javallott továbbá invazív gombafertőzések
megelőzésére 40 kg-nál nagyobb testtömegű,
legalább 2 éves gyermekeknél és serdülőknél, valamint
felnőtteknél (lásd 4.2 és 5.1 pont) 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-08-2019

Søk varsler relatert til dette produktet