Posaconazole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-12-2023

Aktiv ingrediens:

posaconazole

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AC04

INN (International Name):

posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimycotics for systemic use

Terapeutisk område:

Mycoses

Indikasjoner:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products.Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of 7 days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy.Posaconazole Accord is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients: Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2019-07-25

Informasjon til brukeren

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
posaconazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Posaconazole Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Posaconazole Accord
3.
How to take Posaconazole Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Posaconazole Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT POSACONAZOLE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Posaconazole Accord contains a medicine called posaconazole. This
belongs to a group of medicines
called “antifungals”. It is used to prevent and treat many
different fungal infections.
This medicine works by killing or stopping the growth of some types of
fungi that can cause
infections.
Posaconazole Accord can be used in adults to treat fungal infections
caused by fungi of the
_Aspergillus _
family.
Posaconazole Accord can be used in adults and children from 2 years of
age weighing more than 40 kg
to treat the following types of fungal infections:
-
infections caused by fungi of the
_Aspergillus_
family; that have not improved during
treatment with the antifungal medicines amphotericin B or itraconazole
or when these medicines
have had to be stopped;
-
infections caused by fungi of the
_Fusarium_
family that have not improved during treatment with
amphotericin B or when amphotericin B has had to be stopped;
-
infections caused by fungi that cause the conditions known as
“chromoblastomycosis” and

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Posaconazole Accord 100 mg gastro-resistant tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gastro-resistant tablet contains 100 mg of posaconazole.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant tablet
Yellow coated, capsule shaped tablet of approximate 17.5 mm length and
6.7 mm width, debossed
with “100P” on one side and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the
following fungal infections in adults
(see sections 4.2 and 5.1):
-
Invasive aspergillosis
Posaconazole Accord gastro-resistant tablets are indicated for use in
the treatment of the following
fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing
more than 40 kg and adults (see
sections 4.2 and 5.1):
- Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory
to amphotericin B or
itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal
products;
-
Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin
B or in patients who are
intolerant of amphotericin B;
-
Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is
refractory to itraconazole
or in patients who are intolerant of itraconazole;
-
Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to
amphotericin B, itraconazole or
fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal
products.
Refractoriness is defined as progression of infection or failure to
improve after a minimum of 7 days
of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy.
Posaconazole Accord is also indicated for prophylaxis of invasive
fungal infections in the following
paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and
adults (see sections 4.2 and 5.1):
-
Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute
myelogenous leukaemia (AML)
or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-08-2019

Søk varsler relatert til dette produktet