Posaconazole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

posaconazole

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AC04

INN (Mezinárodní Name):

posaconazole

Terapeutické skupiny:

Antimycotics for systemic use

Terapeutické oblasti:

Mycoses

Terapeutické indikace:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products.Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of 7 days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy.Posaconazole Accord is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients: Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukemia (AML) or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2019-07-25

Informace pro uživatele

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
posaconazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Posaconazole Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Posaconazole Accord
3.
How to take Posaconazole Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Posaconazole Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT POSACONAZOLE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Posaconazole Accord contains a medicine called posaconazole. This
belongs to a group of medicines
called “antifungals”. It is used to prevent and treat many
different fungal infections.
This medicine works by killing or stopping the growth of some types of
fungi that can cause
infections.
Posaconazole Accord can be used in adults to treat fungal infections
caused by fungi of the
_Aspergillus _
family.
Posaconazole Accord can be used in adults and children from 2 years of
age weighing more than 40 kg
to treat the following types of fungal infections:
-
infections caused by fungi of the
_Aspergillus_
family; that have not improved during
treatment with the antifungal medicines amphotericin B or itraconazole
or when these medicines
have had to be stopped;
-
infections caused by fungi of the
_Fusarium_
family that have not improved during treatment with
amphotericin B or when amphotericin B has had to be stopped;
-
infections caused by fungi that cause the conditions known as
“chromoblastomycosis” and

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Posaconazole Accord 100 mg gastro-resistant tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each gastro-resistant tablet contains 100 mg of posaconazole.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant tablet
Yellow coated, capsule shaped tablet of approximate 17.5 mm length and
6.7 mm width, debossed
with “100P” on one side and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the
following fungal infections in adults
(see sections 4.2 and 5.1):
-
Invasive aspergillosis
Posaconazole Accord gastro-resistant tablets are indicated for use in
the treatment of the following
fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing
more than 40 kg and adults (see
sections 4.2 and 5.1):
- Invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory
to amphotericin B or
itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal
products;
-
Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin
B or in patients who are
intolerant of amphotericin B;
-
Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is
refractory to itraconazole
or in patients who are intolerant of itraconazole;
-
Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to
amphotericin B, itraconazole or
fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal
products.
Refractoriness is defined as progression of infection or failure to
improve after a minimum of 7 days
of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy.
Posaconazole Accord is also indicated for prophylaxis of invasive
fungal infections in the following
paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and
adults (see sections 4.2 and 5.1):
-
Patients receiving remission-induction chemotherapy for acute
myelogenous leukaemia (AML)
or myelodysplastic syndromes (MDS) expected to result 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů