Land: Belgia
Språk: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lawsonia Intracellularis Inaktiviert
Intervet International
QI09AB18
Lawsonia Intracellularis Inactivated
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstelling einer Emulsion zur Injection
Lawsonia Intracellularis Inaktiviert
intradermale Anwendung
Schwein
lawsonia
CTI-code: 582400-03 - Packmaß: 100 doses + 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 582400-02 - Packmaß: 10 x 50 doses + 10 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 582400-01 - Packmaß: 50 doses + 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 582400-04 - Packmaß: 10 x 100 doses + 10 x 20 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie PORCILIS LAWSONIA ID 1 / 5 PACKUNGSBEILAGE 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Porcilis Lawsonia ID Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionsemulsion für Schweine 2. ZUSAMMENSETZUNG Pro Dosis von 0,2 ml des rekonstituierten Impfstoffes: WIRKSTOFF (LYOPHILISAT): _Lawsonia intracellularis _Stamm SPAH-08, inaktiviert 5323 U 1 1 Units: Antigenmengen Einheiten, bestimmt im _in-vitro_-Wirksamkeitstest (ELISA). ADJUVANTIEN (LÖSUNGSMITTEL): Leichtes flüssiges Paraffin 8,3 mg dl-α-Tocopheryl Acetat 0,6 mg Lyophilisat: weißes/weißliches Pellet. Lösungsmittel: homogene weiße bis weißliche Emulsion nach Schütteln. 3. ZIELTIERART(EN) Schwein. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen zur Reduktion, der Diarrhö, der verringerten Tagesgewichtszunahmen, der intestinalen Läsionen, der Erregerausscheidung und der Mortalität, die durch eine Infektion mit _Lawsonia intracellularis _verursacht werden. Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung. Dauer der Immunität: 21 Wochen nach Impfung. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. BESONDERE WARNHINWEISE Besondere Warnhinweise: Nur gesunde Tiere impfen. Dieser Impfstoff ist nur zur intradermalen Verabreichung vorgesehen. Das Lyophilisat muss im dafür vorgesehenen „Lösungsmittel für Porcilis Lawsonia ID“ oder in Porcilis PCV ID gemäß den Anweisungen unter dem Abschnitt „Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung“ rekonstituiert werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Nicht zutreffend. Bijsluiter – DE versie PORCILIS LAWSONIA ID 2 / 5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Für den Anwender: Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst-)Injektion kann zu starken Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere eine Injektion in ein Gelenk oder den Finger. In seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers führen, wenn er nicht umgehend ärztlich versorgt wird Les hele dokumentet