Porcilis AR-T DF

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2014

Aktiv ingrediens:

prótín gera (ekki eitrað eyðingu hluti af Pasteurella multocida dermonecrotic eitur), óvirkur Bordetella bronchiseptica frumur

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB04

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutisk gruppe:

Svín (gilts og sows)

Terapeutisk område:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Indikasjoner:

Til að draga úr klínískum einkennum um framsækið rýrnun í ristli hjá grísum með óbeinum ónæmisaðgerð með ristli frá dömum sem eru virkir bólusettar með bóluefninu.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2000-11-16

Informasjon til brukeren

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL
PORCILIS AR-T DF STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Handhafi markaðsleyfis og framleiðandi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis AR-T DF stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
Virk innihaldsefni:
- Prótein dO (óeitrað úrfellingarafbrigði húðdrepseiturs
(dermonecrotic toxin) úr
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log2 hlutleysingartítri
1
- Óvirkjaðar
_Bordetella bronchiseptica_
frumur

5,5 log2 kekkjunartítri
2
1
Meðal hlutleysingartítri (toxin neutralising, TN) fundinn eftir
endurtekna bólusetningu með hálfum
skammti hjá kanínum.
2
Meðal kekkjunartítri fundinn eftir staka bólusetningu með hálfum
skammti hjá kanínum.
Ónæmisglæðir:
dl-α-tókóferól asetat
150 mg
Hjálparefni:
Formaldehýð
≤1 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr klínískum einkennum ágengs snúðtrýnis
(progressive atrophic rhinitis) hjá grísum með
óbeinni ónæmisaðgerð, þ.e. neyslu broddmjólkur frá gyltum sem
hafa verið bólusettar með bóluefninu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn hækkun líkamshita að meðaltali 1,5°C en hjá sumum
svínum allt að 3°C, sem getur leitt til
fósturláts, mælist yfirleitt á bólusetningardegi eða daginn
eftir. Skert virkni og lystarleysi á
bólusetningardegi eru einnig mjög algeng, og/eða tímabundin bólga
(að hámarki 10 cm í þvermál) á
17
stungustað getur komið fyrir og varað í allt að tvær vikur.
Örsjaldan geta önnur bráð ofnæmisviðbrögð t.d.
uppköst, andþrengsli og lost komið fyrir.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín (gyltur).
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Gefið ei
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis AR-T DF stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
- Prótein dO (óeitrað úrfellingarafbrigði húðdrepseiturs
(dermonecrotic toxin) úr
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log2 hlutleysingartítri
1
- Óvirkjaðar
_Bordetella bronchiseptica_
frumur

5,5 log2 kekkjunartítri
2
1
Meðal hlutleysingartítri (toxin neutralising, TN) fundinn eftir
endurtekna bólusetningu með hálfum
skammti hjá kanínum.
2
Meðal kekkjunartítri fundinn eftir staka bólusetningu með hálfum
skammti hjá kanínum.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-α-tókóferól asetat
150 mg
HJÁLPAREFNI:
Formaldehýð
≤1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Svín (gyltur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr klínískum einkennum ágengs snúðtrýnis
(progressive atrophic rhinitis) hjá grísum með
óbeinni ónæmisaðgerð, þ.e. neyslu broddmjólkur frá gyltum sem
hafa verið bólusettar með bóluefninu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Bólusetjið einungis heilbrigð dýr.
3
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Skammvinn hækkun líkamshita að meðaltali 1,5°C en hjá sumum
svínum allt að 3°C, sem getur leitt til
fósturláts, mælist yfirleitt á bólusetningardegi eða daginn
eftir. Skert virkni og lystarleysi á
bólusetningardegi eru einnig mjög algeng, og/eða tímabundin bólga
(að hámarki 10 cm í þvermál) á
stungustað getur komið fyrir og varað í allt að tvær vikur.
Örsjaldan geta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2014