PMS-METOCLOPRAMIDE TABLETS Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de métoclopramide

Tilgjengelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

A03FA01

INN (International Name):

METOCLOPRAMIDE

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Chlorhydrate de métoclopramide 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100/500

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

PROKINETIC AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109394001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

1997-01-08

Preparatomtale

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_pms-METOCLOPRAMIDE_
_ (métoclopramide) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-METOCLOPRAMIDE TABLETS
Comprimés de métoclopramide
Comprimés, 5 mg et 10 mg, orale
USP
PR
PMS-METOCLOPRAMIDE ORAL SOLUTION
Solution orale de métoclopramide
Solution, 1 mg/mL, orale
USP
Antiémétique
Modificateur de la motilité du tractus gastro-intestinal supérieur
Pharmascience inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec)
H4P 2T4
Date d’approbation initiale :
08 janvier 1997
Date de révision :
24 mai 2022
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation
: 259250
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_ _
_pms-METOCLOPRAMIDE (métoclopramide) _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 7
4.4
Administratio