PMS-METOCLOPRAMIDE TABLETS Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de métoclopramide

Fáanlegur frá:

PHARMASCIENCE INC

ATC númer:

A03FA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

METOCLOPRAMIDE

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Chlorhydrate de métoclopramide 10MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

PROKINETIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109394001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

1997-01-08

Vara einkenni

_ _
_pms-METOCLOPRAMIDE_
_ (métoclopramide) _
_Page 1 de 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-METOCLOPRAMIDE TABLETS
Comprimés de métoclopramide
Comprimés, 5 mg et 10 mg, orale
USP
PR
PMS-METOCLOPRAMIDE ORAL SOLUTION
Solution orale de métoclopramide
Solution, 1 mg/mL, orale
USP
Antiémétique
Modificateur de la motilité du tractus gastro-intestinal supérieur
Pharmascience inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec)
H4P 2T4
Date d’approbation initiale :
08 janvier 1997
Date de révision :
24 mai 2022
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation
: 259250
_ _
_ _
_pms-METOCLOPRAMIDE (métoclopramide) _
_Page 2 de 37_
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 7
4.4
Administratio