Pioglitazone Krka

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2014

Aktiv ingrediens:

cloridrato de pioglitazona

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

A pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus tipo 2, como descrito abaixo: como monoterapia em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea; A pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina na diabetes mellitus tipo 2 em pacientes adultos com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. Após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na HbA1c). Em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. Na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2012-03-21

Informasjon til brukeren

                                58
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
59
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIOGLITAZONA KRKA 15 MG COMPRIMIDOS
Pioglitazona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pioglitazona Krka e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar utilizar Pioglitazona Krka
3.
Como tomar Pioglitazona Krka
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pioglitazona Krka
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIOGLITAZONA KRKA E PARA QUE É UTILIZADO
Pioglitazona Krka contém pioglitazona. É um medicamento
antidiabético usado para o tratamento da
diabetes mellitus tipo 2 (não-insulino dependente), quando a
metformina não é adequada ou não
funcionou corretamente. Esta é a diabetes que se desenvolve
normalmente na fase adulta.
Pioglitazona Krka ajuda a controlar o nível de açúcar no seu sangue
quando sofrer de diabetes tipo 2,
ajudando o seu organismo a fazer uma melhor utilização da insulina
que produz.
O seu médico irá verificar se Pioglitazona Krka está a ter efeito
três a seis meses após ter começado a
tomá-lo.
Pioglitazona Krka pode ser utilizado isoladamente em doentes sem
capacidade para tomarem
metformina e nos quais o tratamento com dieta e o exercício não
conseguiram controlar o nível de
açúcar no sangue ou pode ser adicionado a outras terapêuticas (como
sulfonilureia ou insulina) que
não conseguiram assegurar um controlo suficiente do nível d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pioglitazona Krka 15 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 88,83 mg de lactose (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Os comprimidos são redondos, com arestas biseladas, de cor branca a
quase branca e marcados com
“15” numa face (diâmetro 7,0 mm).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A pioglitazona está indicada como tratamento de segunda ou terceira
linha da diabetes mellitus tipo 2,
conforme descrito abaixo:
Em MONOTERAPIA
-
em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de peso)
inadequadamente
controlados através de dieta e exercício, para os quais a metformina
não é adequada devido a
contraindicações ou a intolerância.
Em TERAPÊUTICA ORAL DUPLA em combinação com
-
uma sulfonilureia, apenas nos doentes adultos com intolerância à
metformina ou para os quais a
metformina está contraindicadas, com controlo insuficiente da
glicemia apesar da dose máxima
tolerada de uma sulfonilureia em monoterapia.
-
A pioglitazona também está indicada em combinação com insulina no
tratamento de doentes
adultos com diabetes tipo 2, com controlo insuficiente da glicemia com
insulina e para os quais
a metformina não é adequada devido a contraindicações ou a
intolerância (ver secção 4.4).
Após o início da terapêutica com pioglitazona, os doentes deverão
ser reavaliados após 3 a 6 meses
para avaliar a adequabilidade da resposta ao tratamento (por exemplo:
HbA1C diminuída). Em doentes
que não revelam uma resposta adequada a pioglitazona deve ser
descontinuada. Com base nos
potenciais riscos associados à terapêutica prolongada, os
prescritores devem confirmar que o benefício
da pioglitazona é mantido através de avaliações de rotina
subsequ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet