Peyona (previously Nymusa)

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2021

Aktiv ingrediens:

Kofein citrát

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kode:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Apnoe

Indikasjoner:

Léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2009-07-02

Informasjon til brukeren

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Peyona 20 mg/ml infuzní roztok a perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje coffeini citras 20 mg (odpovídá 10 mg coffeinum).
Jedna ampulka o objemu 1 ml obsahuje coffeini citras 20 mg (odpovídá
10 mg coffeinum).
Jedna ampulka o objemu 3 ml obsahuje coffeini citras 60 mg (odpovídá
30 mg coffeinum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Perorální roztok.
Čirý, bezbarvý vodný roztok o pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba kofeinem s citronovou kyselinou se zahajuje pod dohledem
lékaře se zkušenostmi v intenzivní
péči o novorozence. Léčba se provádí pouze na neonatální
jednotce intenzivní péče, v níž jsou
dostupná příslušná zařízení pro dohled a monitorování
novorozenců.
Dávkování
Doporučený dávkovací režim u dříve neléčených dětí je
nasycovací dávka 20 mg kofeinu s citronovou
kyselinou na 1 kg tělesné hmotnosti podaná v pomalé intravenózní
infuzi v trvání 30 minut s použitím
infuzní pumpy či jiného dávkovacího infuzního zařízení. Po
přestávce v trvání 24 hodin mohou být
podávány udržovací dávky 5 mg/kg tělesné hmotnosti v pomalé
intravenózní infuzi v trvání 10 minut
každých 24 hodin. Alternativně mohou být udržovací dávky 5
mg/kg tělesné hmotnosti podávány
perorálním podáním, např. nasogastrickou sondou, každých 24
hodin.
Doporučená nasycovací dávka a udržovací dávky kofeinu s
citronovou kyselinou jsou uvedeny v
následující tabulce, ve které je upřesněn poměr mezi
injekčními objemy a podanými dávkami
vyjádřenými jako kofein s citronovou kyselinou.
Dávka vyjádřená jako čistý kofein je polovina dávky
vyjádřené jako kofein s citronovou kyselinou
(20 mg kofeinu s citronovou kyselinou odpovídá 10 mg čistého
kofeinu).

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Peyona 20 mg/ml infuzní roztok a perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje coffeini citras 20 mg (odpovídá 10 mg coffeinum).
Jedna ampulka o objemu 1 ml obsahuje coffeini citras 20 mg (odpovídá
10 mg coffeinum).
Jedna ampulka o objemu 3 ml obsahuje coffeini citras 60 mg (odpovídá
30 mg coffeinum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Perorální roztok.
Čirý, bezbarvý vodný roztok o pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba kofeinem s citronovou kyselinou se zahajuje pod dohledem
lékaře se zkušenostmi v intenzivní
péči o novorozence. Léčba se provádí pouze na neonatální
jednotce intenzivní péče, v níž jsou
dostupná příslušná zařízení pro dohled a monitorování
novorozenců.
Dávkování
Doporučený dávkovací režim u dříve neléčených dětí je
nasycovací dávka 20 mg kofeinu s citronovou
kyselinou na 1 kg tělesné hmotnosti podaná v pomalé intravenózní
infuzi v trvání 30 minut s použitím
infuzní pumpy či jiného dávkovacího infuzního zařízení. Po
přestávce v trvání 24 hodin mohou být
podávány udržovací dávky 5 mg/kg tělesné hmotnosti v pomalé
intravenózní infuzi v trvání 10 minut
každých 24 hodin. Alternativně mohou být udržovací dávky 5
mg/kg tělesné hmotnosti podávány
perorálním podáním, např. nasogastrickou sondou, každých 24
hodin.
Doporučená nasycovací dávka a udržovací dávky kofeinu s
citronovou kyselinou jsou uvedeny v
následující tabulce, ve které je upřesněn poměr mezi
injekčními objemy a podanými dávkami
vyjádřenými jako kofein s citronovou kyselinou.
Dávka vyjádřená jako čistý kofein je polovina dávky
vyjádřené jako kofein s citronovou kyselinou
(20 mg kofeinu s citronovou kyselinou odpovídá 10 mg čistého
kofeinu).

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-09-2020

Søk varsler relatert til dette produktet