Peyona (previously Nymusa)

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-09-2020

유효 성분:

Kofein citrát

제공처:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC 코드:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Apnoe

치료 징후:

Léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2009-07-02

환자 정보 전단

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Peyona 20 mg/ml infuzní roztok a perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje coffeini citras 20 mg (odpovídá 10 mg coffeinum).
Jedna ampulka o objemu 1 ml obsahuje coffeini citras 20 mg (odpovídá
10 mg coffeinum).
Jedna ampulka o objemu 3 ml obsahuje coffeini citras 60 mg (odpovídá
30 mg coffeinum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Perorální roztok.
Čirý, bezbarvý vodný roztok o pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba kofeinem s citronovou kyselinou se zahajuje pod dohledem
lékaře se zkušenostmi v intenzivní
péči o novorozence. Léčba se provádí pouze na neonatální
jednotce intenzivní péče, v níž jsou
dostupná příslušná zařízení pro dohled a monitorování
novorozenců.
Dávkování
Doporučený dávkovací režim u dříve neléčených dětí je
nasycovací dávka 20 mg kofeinu s citronovou
kyselinou na 1 kg tělesné hmotnosti podaná v pomalé intravenózní
infuzi v trvání 30 minut s použitím
infuzní pumpy či jiného dávkovacího infuzního zařízení. Po
přestávce v trvání 24 hodin mohou být
podávány udržovací dávky 5 mg/kg tělesné hmotnosti v pomalé
intravenózní infuzi v trvání 10 minut
každých 24 hodin. Alternativně mohou být udržovací dávky 5
mg/kg tělesné hmotnosti podávány
perorálním podáním, např. nasogastrickou sondou, každých 24
hodin.
Doporučená nasycovací dávka a udržovací dávky kofeinu s
citronovou kyselinou jsou uvedeny v
následující tabulce, ve které je upřesněn poměr mezi
injekčními objemy a podanými dávkami
vyjádřenými jako kofein s citronovou kyselinou.
Dávka vyjádřená jako čistý kofein je polovina dávky
vyjádřené jako kofein s citronovou kyselinou
(20 mg kofeinu s citronovou kyselinou odpovídá 10 mg čistého
kofeinu).

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Peyona 20 mg/ml infuzní roztok a perorální roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje coffeini citras 20 mg (odpovídá 10 mg coffeinum).
Jedna ampulka o objemu 1 ml obsahuje coffeini citras 20 mg (odpovídá
10 mg coffeinum).
Jedna ampulka o objemu 3 ml obsahuje coffeini citras 60 mg (odpovídá
30 mg coffeinum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Perorální roztok.
Čirý, bezbarvý vodný roztok o pH=4,7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba kofeinem s citronovou kyselinou se zahajuje pod dohledem
lékaře se zkušenostmi v intenzivní
péči o novorozence. Léčba se provádí pouze na neonatální
jednotce intenzivní péče, v níž jsou
dostupná příslušná zařízení pro dohled a monitorování
novorozenců.
Dávkování
Doporučený dávkovací režim u dříve neléčených dětí je
nasycovací dávka 20 mg kofeinu s citronovou
kyselinou na 1 kg tělesné hmotnosti podaná v pomalé intravenózní
infuzi v trvání 30 minut s použitím
infuzní pumpy či jiného dávkovacího infuzního zařízení. Po
přestávce v trvání 24 hodin mohou být
podávány udržovací dávky 5 mg/kg tělesné hmotnosti v pomalé
intravenózní infuzi v trvání 10 minut
každých 24 hodin. Alternativně mohou být udržovací dávky 5
mg/kg tělesné hmotnosti podávány
perorálním podáním, např. nasogastrickou sondou, každých 24
hodin.
Doporučená nasycovací dávka a udržovací dávky kofeinu s
citronovou kyselinou jsou uvedeny v
následující tabulce, ve které je upřesněn poměr mezi
injekčními objemy a podanými dávkami
vyjádřenými jako kofein s citronovou kyselinou.
Dávka vyjádřená jako čistý kofein je polovina dávky
vyjádřené jako kofein s citronovou kyselinou
(20 mg kofeinu s citronovou kyselinou odpovídá 10 mg čistého
kofeinu).

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-09-2020

이 제품과 관련된 검색 알림