Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-07-2021

Aktiv ingrediens:

pemetrexed ditromethamine

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Analoga kyseliny listové, ANTIMETABOLITY

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2017-04-24

Informasjon til brukeren

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pemetrexed Pfizer
používat
3.
Jak se Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení s další informace
1.
CO JE PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k
léčbě zhoubných nádorů (rakoviny).
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma rakoviny
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán, i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém
stadiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu
nebo zůstalo po počátečn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 100 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 500 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 1 000 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
k léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
v první linii k léčbě pacientů
s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého
nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění (viz bod 5.1).
Př
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet