Patient positioning device, diagnostic imaging/radiotherapy, whole body
Land: Australia
Språk: engelsk
Kilde: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Offentlig vurderingsrapport
(PAR)
13-11-2017
Noen dokumenter for dette produktet er ikke tilgjengelig for øyeblikket, du kan sende en forespørsel til kundeservicen vår, og vi vil varsle deg så snart vi kan få dem.
Send forespørsel.
Send forespørsel.
Tilgjengelig fra:
NL-Tec Pty Ltd
Klasse:
Class I
Produsert av:
Bionix LLC 5154 Enterprise Boulevard, Toledo, Ohio, 43612 United States Of America
Terapeutisk område:
40902 - Patient positioning device, diagnostic imaging/radiotherapy, whole body
Indikasjoner:
The intended purpose of the Bionix product portfolio is to position and fully or partially immobilise the patient or certain parts of the patients body during radiation therapy treatment.
Autorisasjon status:
A
Autorisasjon dato:
2011-10-29
