Patient positioning device, diagnostic imaging/radiotherapy, whole body
Nazione: Australia
Lingua: inglese
Fonte: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Relazione pubblica di valutazione
(PAR)
13-11-2017
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Commercializzato da:
NL-Tec Pty Ltd
Classe:
Class I
Prodotto da:
Bionix LLC 5154 Enterprise Boulevard, Toledo, Ohio, 43612 United States Of America
Area terapeutica:
40902 - Patient positioning device, diagnostic imaging/radiotherapy, whole body
Indicazioni terapeutiche:
The intended purpose of the Bionix product portfolio is to position and fully or partially immobilise the patient or certain parts of the patients body during radiation therapy treatment.
Stato dell'autorizzazione:
A
Data dell'autorizzazione:
2011-10-29
