Osurnia

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2021

Aktiv ingrediens:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tilgjengelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QS02CA90

INN (International Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Corticosteroidi e antiinfectives in combinazione

Indikasjoner:

Trattamento dell'otite esterna acuta.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-07-31

Informasjon til brukeren

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
OSURNIA GEL AURICOLARE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, REGNO
UNITO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croazia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OSURNIA gel auricolare per cani
terbinafina/florfenicolo/betametasone acetato
(terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate)
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1,2 g) contiene terbinafina 10 mg, florfenicolo 10 mg e
betametasone acetato1 mg
Eccipienti: butilidrossitoluene (E 321) 1 mg
Gel traslucido da quasi bianco a giallo pallido.
4.
INDICAZIONI
Trattamento di otite esterna acuta e riacutizzazione di otite esterna
ricorrente associata a
_Staphylococcus pseudintermedius_
e
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi, ad altri
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
Non usare in caso di perforazione del timpano.
Non usare in cani con demodicosi generalizzata (rogna demodettica).
Non usare in animali riproduttori o in gravidanza.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sordità od udito compromesso, usualmente temporaneo, sono stati
segnalati dopo l’uso in casi molto
rari nei cani, principalmente in animali anziani, in esperienze post
autorizzazione.
In casi molto rari, nell'esperienza post-autorizzazione sono stati
segnalate reazioni nel sito di
applicazione (ad es., eritema, dolore, prurito, edema e ulcera).
In casi molto rari, nell'esperienza post-autorizzazione sono state
riportate reazioni di ipersensibilità, tra
cui edema facciale, orticari
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OSURNIA gel auricolare per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1,2 g) contiene:
_ _
SOSTANZE ATTIVE:
Terbinafina (terbinafine):
10 mg
Florfenicolo (florfenicol):
10 mg
Betametasone acetato (betamethasone acetate):
1 mg
equivalente a betametasone base
0,9 mg
ECCIPIENTI:
Butilidrossitoluene (E321)
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel auricolare.
Gel traslucido da quasi bianco a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
_ _
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di otite esterna acuta e riacutizzazione di otite esterna
ricorrente associata a
_Staphylococcus pseudintermedius_
e
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi, ad altri
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
Non usare in caso di perforazione del timpano.
Non usare in cani con demodicosi generalizzata.
Non usare in animali riproduttori o in gravidanza (vedere paragrafo
4.7).
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Pulire le orecchie prima dell’applicazione del trattamento iniziale.
La pulizia delle orecchie non
deve essere ripetuta fino a 21 giorni dopo la seconda
somministrazione. Nelle prove cliniche è stata
usata solamente soluzione salina per la pulizia delle orecchie.
Si può osservare umidità transitoria sulla superficie interna ed
esterna del padiglione auricolare.
Questa osservazione è correlata alla presenza del prodotto e non ha
rilevanza clinica. L’otite batterica
e fungina è spesso secondaria ad altre condizioni. Prima di
considerare il trattamento antimicrobico si
deve fare una diagnosi appropriata e si deve valutare la terapia delle
cause concomitanti.
3
Negli animali con un’anamnesi di otite esterna cronica o ricorrente,
l’efficacia del prodotto può essere
alterata se non si risolvon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-08-2014

Vis dokumenthistorikk