Optava Unit Dose Augentropfen

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

carmellosum natricum

Tilgjengelig fra:

AbbVie AG

ATC-kode:

S01XA20

INN (International Name):

carmellosum natricum

Legemiddelform:

Augentropfen

Sammensetning:

carmellosum natricum 5 mg, glycerolum, erythritolum, levocarnitinum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, acidum boricum, borax, natrii citras dihydricus, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Künstliche Tränen

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes,
Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben.
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später nochmals lesen.
Optava® Unit Dose
AbbVie AG
Was ist Optava Unit Dose und wann wird es angewendet?
Optava Unit Dose wird als Tränenersatzmittel verwendet und enthält
Carmellose-Natrium, ein
Gleitmittel. Optava Unit Dose wird zur Behandlung der Symptome des
trockenen Auges (wie z.B.
Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen oder Trockenheit)
angewendet.
Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden?
Bei einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen
Inhaltsstoff von Optava Unit Dose.
Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten?
Es ist möglich, dass Optava Unit Dose verschwommenes Sehen
verursachen kann. Falls bei Ihnen
vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, sollten Sie mit dem
Bedienen von Fahrzeugen und
Maschinen warten, bis Sie wieder klar sehen.
Wenn Reizungen, Schmerzen, Rötungen oder Veränderungen des
Sehvermögens auftreten oder wenn
Sie den Eindruck haben, dass sich die Symptome verschlechtern oder
länger als 3 Tage andauern, sollten
Sie Optava Unit Dose absetzen und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin
aufsuchen.
Wenn die Augentropfen sich verfärbt haben oder trüb sind, sollen die
Augentropfen nicht angewendet
werden.
Um eine mögliche Verunreinigung zu vermeiden, soll das offene Ende
des Einzeldosisbehältnisses nicht
mit dem Auge oder mit etwas anderem in Kontakt kommen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre
Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

Preparatomtale

FACHINFORMATION
OPTAVA® UNIT DOSE
Zusammensetzung
Wirkstoff: Carmellosum natricum (= Carboxymethylcellulose-Natrium).
Hilfsstoffe: Glycerolum, Erythritolum, Levocarnitinum, Kalii
chloridum, Calcii chloridum
dihydricum, Magnesii chloridum hexahydricum, Acidum boricum, Natrii
tetraboras decahydricum,
Natrii citras dihydricus, Aqua purificata.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augentropfenlösung.
1 ml enthält 5 mg Carboxymethylcellulose-Natrium.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur Behandlung der Symptome des trockenen Auges.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene:
1-2 Tropfen 2x täglich oder nach Bedarf in das/die betroffene(n)
Auge(n) einträufeln.
Weitere gleichzeitig verabreichte ophthalmologische Arzneimittel
sollten mindestens 15 Minuten vor
der Instillation von Optava® Unit Dose angewendet werden, um einen
Auswaschungseffekt zu
verhindern.
Die Anwendung und Sicherheit von Optava® Unit Dose bei Kindern und
Jugendlichen sind bisher
nicht geprüft worden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Sollten Reizungen, Schmerzen, Rötungen oder Änderungen im
Sehvermögen auftreten oder sollten
sich die Beschwerden verschlechtern oder länger als 3 Tage andauern,
ist das Präparat abzusetzen
und eine Neubeurteilung durchzuführen.
Die Augentropfen nicht verwenden, wenn sich die Farbe der Lösung
ändert oder die Lösung trüb
wird.
Hinweis für Kontaktlinsenträger
Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Optava® Unit Dose nicht
entfernt werden.
Interaktionen
Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaft
Es werden keine Wirkungen während der Schwangerschaft erwartet, da
die systemische Exposition
von Optava® Unit Dose vernachlässigbar ist.
Optava® Unit Dose kann während der Schwangerschaft angewendet
werden.
Stillzeit
Es werden keine Wirkungen auf das gestillte Kind erwartet, da die
systemische Exposition von
Optava® Unit Dose für stillende Mütter vernachl