Ontilyv

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
25-08-2022

Aktiv ingrediens:

opicapone

Tilgjengelig fra:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kode:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Terapeutisk område:

Νόσος του Πάρκινσον

Indikasjoner:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2022-02-21

Informasjon til brukeren

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ONTILYV 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
οπικαπόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ontilyv και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ontilyv
3.
Πώς να πάρετε το Ontilyv
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ontilyv
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ONTILYV ΚΑΙ ΠΟΙΑ Ε
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ontilyv
25 mg σκληρά καψάκια
Ontilyv
50 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ontilyv
25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
οπικαπόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 171,9 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική).
Ontilyv
50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
οπικαπόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 148,2 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
Ontilyv
25 mg σκληρά καψάκια
Καψάκια γαλάζιου χρώματος, μεγέθους 1,
περίπου 19 mm, με τυπωμένο το «OPC 25» στο
πώμα και
το «Bial» στο κυρίως σώμα.
Ontilyv
50 mg σκληρά καψάκια
Καψάκια σκούρου μπλε χρώματος,
μεγέθους 1, περίπου 19 mm, με τυπωμένο το
«OPC 50» στο πώμα
και το «Bial» στο κυρίως σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ontilyv ενδείκνυται ως συμπληρωματική
θεραπεία σε συνδυασμό με σκευάσματα
λεβοντόπα/
αναστολέων της DOPA αποκαρβοξυλάσης (DDCI)
σε ενήλικες ασθενείς με νόσο του Parkinson
και
διακυμάνσεις της κινητικότητας στο
τέλος της δόσης, οι ο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk